Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TOADS Undersøgelse: At vurdere død fra septisk chok. (TOADS)

9. september 2015 opdateret af: University Hospital, Angers

Epidemiologisk undersøgelse af dødsfald hos patienter med septisk chok henvist til franske intensivafdelinger: TOADS-undersøgelse.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere dødsårsagerne hos patienter med septisk shock på franske intensivafdelinger. Det er en epidemiologisk og beskrivende undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne epidemiologiske undersøgelse er med nøjagtighed at beskrive årsager og årsager til død hos patienter med septisk shock under patienters ophold på intensivafdelinger. Alle afdøde patienter med primær diagnose af septisk shock vil blive inkluderet i denne undersøgelse, og patientens baseline karakteristika såvel som de kliniske data og data på tidspunktet for patientens død vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

340

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

På hinanden følgende patienter, der var døde af septisk shock

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient
  • Døde af septisk chok på intensivafdelingen (ICU)
  • Mindst 6 timers vasopressorer

Ekskluderingskriterier:

  • Lovbeskyttet voksen patient.
  • Mindre end 6 timers vasopressorer
  • Modstand mod deltagelse i undersøgelsen udtrykt af patient, familie eller tillidsperson

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære resultat af denne undersøgelse er at identificere årsagerne til dødsfald hos patienter med septisk shock via et spørgeskema.
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt under deres hospitalsophold med en maksimal opfølgning på 90 dage
Registrering af sammenhængen og dødsårsagen med et spørgeskema
Patienterne vil blive fulgt under deres hospitalsophold med en maksimal opfølgning på 90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Angers

Samarbejdspartnere

Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Efterforskere

  • Studieleder: Pierre ASFAR, MD-PhD, University hospital, Angers, FRANCE

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2015

Først opslået (Skøn)

11. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 49RC14_0223

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Septisk chok

Kliniske forsøg med epidemiologisk undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner