Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование TOADS: оценка смерти от септического шока. (TOADS)

9 сентября 2015 г. обновлено: University Hospital, Angers

Эпидемиологическое исследование причин смерти пациентов с септическим шоком, направленных во французские отделения интенсивной терапии: исследование TOADS.

Целью данного исследования является оценка причин смерти пациентов с септическим шоком во французских отделениях интенсивной терапии. Это эпидемиологическое и описательное исследование.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Целью данного эпидемиологического исследования является достоверное описание причин и причин смерти больных с септическим шоком во время пребывания больных в отделениях интенсивной терапии. Все умершие пациенты с первичным диагнозом септического шока будут включены в это исследование, и будут зарегистрированы исходные характеристики пациентов, а также клинические данные и данные на момент смерти пациента.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

340

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Pierre ASFAR, MD-PhD
  • Номер телефона: +33(0)241353815
  • Электронная почта: piasfar@chu-angers.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательные пациенты, умершие от септического шока

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент
  • Умер от септического шока в отделении интенсивной терапии (ОИТ).
  • Не менее 6 часов вазопрессоров

Критерий исключения:

  • Юридически защищенный взрослый пациент.
  • Менее 6 часов вазопрессоров
  • Возражение против участия в исследовании, выраженное пациентом, семьей или доверенным лицом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичным результатом этого исследования является выявление причин смерти пациентов с септическим шоком с помощью опросника.
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением во время их пребывания в больнице с максимальным наблюдением в течение 90 дней.
Запись контекста и причины смерти с помощью анкеты
Пациенты будут находиться под наблюдением во время их пребывания в больнице с максимальным наблюдением в течение 90 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pierre ASFAR, MD-PhD, University hospital, Angers, FRANCE

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 49RC14_0223

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования эпидемиологическое исследование

Подписаться