Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie TOADS: Ocenić śmierć z powodu wstrząsu septycznego. (TOADS)

9 września 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers

Epidemiologiczne badanie modalności śmierci u pacjentów ze wstrząsem septycznym skierowanych na francuskie oddziały intensywnej terapii: badanie TOADS.

Celem pracy jest ocena przyczyn zgonów pacjentów we wstrząsie septycznym we francuskich oddziałach intensywnej terapii. Jest to badanie epidemiologiczne i opisowe.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem niniejszego badania epidemiologicznego jest dokładne opisanie przyczyn i przyczyn zgonów pacjentów ze wstrząsem septycznym podczas pobytu na oddziałach intensywnej terapii. Wszyscy zmarli pacjenci z pierwotnym rozpoznaniem wstrząsu septycznego zostaną włączeni do tego badania, a wyjściowa charakterystyka pacjentów, jak również dane kliniczne i dane w chwili śmierci pacjenta zostaną zarejestrowane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

340

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci, którzy zmarli z powodu wstrząsu septycznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent
  • Zmarł w wyniku wstrząsu septycznego na oddziale intensywnej terapii (OIOM)
  • Co najmniej 6 godzin wazopresorów

Kryteria wyłączenia:

  • Prawnie chroniony pacjent dorosły.
  • Mniej niż 6 godzin wazopresorów
  • Sprzeciw wobec udziału w badaniu wyrażony przez pacjenta, rodzinę lub osobę zaufaną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głównym wynikiem tego badania jest identyfikacja przyczyn śmierci pacjentów ze wstrząsem septycznym za pomocą kwestionariusza.
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani podczas pobytu w szpitalu, z maksymalnym okresem obserwacji wynoszącym 90 dni
Rejestracja kontekstu i przyczyny śmierci za pomocą kwestionariusza
Pacjenci będą obserwowani podczas pobytu w szpitalu, z maksymalnym okresem obserwacji wynoszącym 90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Współpracownicy

Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Pierre ASFAR, MD-PhD, University hospital, Angers, FRANCE

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 49RC14_0223

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na badanie epidemiologiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj