Senofilcon A Toric 乱視レンズに対するサファイア レンズの両側調剤臨床試験

包含基準:

• 次の場合、人は研究に含める資格があります。

  1. 18 歳以上で、法的にボランティア活動を行う十分な能力がある。
  2. 情報同意書を読んで署名した。
  3. 指示に従い、予約スケジュールを維持する意思と能力がある;
  4. 適合したソフトコンタクトレンズの着用者です;

  5. 両眼に眼鏡レンズ度数が必要です。

     1. スフィア: -1.75 から -6.00 ディオプターの間で、
     2. 乱視: -1.00 から -2.25 の間および
     3. 軸: 180 ± 20 度
  6. 両眼にコンタクトレンズを装用する意思がある;
  7. -各眼で20/25に相当するlogMAR（解像度の最小角度の対数）以上のマニフェスト屈折視力（VA）を持っています;
  8. レンズ調剤の資格を得るには、被験者は研究用レンズを装着した両眼で 20/30 以上の logMAR 相当の VA を持っている必要があり、治験責任医師はトーリック方向を含む適合性を許容できると判断する必要があります。

除外基準:

• 以下の場合、人は研究から除外されます。

  1. 同時臨床または調査研究に参加している;
  2. 活動性*の既知の眼疾患および/または感染症がある;
  3. 研究者の意見では、研究結果変数に影響を与える可能性がある全身状態を持っています;
  4. 治験責任医師の意見では、研究結果変数に影響を与える可能性がある全身または局所薬を使用しています。
  5. 研究で使用される診断薬に対する既知の感受性を持っています;
  6. 登録時に妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している（スクリーニング訪問時の口頭での確認による）;
  7. 無水晶体です。
  8. 屈折異常手術を受けている;