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立って仕事で動く

2019年10月9日 更新者：Arizona State University

職場で立って動く: グループ無作為化試験

オフィスの作業現場のサンプルで、座っている時間を減らし、光強度の身体活動を増やすというシットスタンド ワークステーションの有効性をテストする試験。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

職場での MVPA (適度から活発な身体活動) を増やすための従来のアプローチは、仕事から離れて意図的かつ専用の時間を必要とするために持続不可能である.普及の可能性が高いマルチレベルの介入を使用して、オフィスワークサイトの非常に一般化可能なサンプルで光強度の身体活動（LPA）を増加させます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

630

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Tempe、Arizona、アメリカ、85281
        • Arizona State University
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

職場レベルの包含基準:

  • 規模：小～中規模の職場（従業員20～60名）
  • スケジュール: フルタイムの従業員の 80% 以上
  • 職業: 座ったままのオフィスワーク、主にコンピューターと電話を使用する仕事、ほとんど動かない、または歩いている
  • ウェルネス環境：職場での活動を増やすことを目的としたウェルネスプログラムを現在受けていない
  • ワークステーション: 作業現場にシットスタンド ワークステーションを設置したいと考えています。
  • 無作為化を希望する: いずれかの介入条件に無作為化する意思がある

メンバーレベルの参加基準:

  • 年齢：18歳以上
  • 健康状態: 一般的に健康で、LPA を安全に増加させ、座っている時間を減らすことができます
  • 雇用形態: 座りっぱなしの仕事、発言のほとんどを座っている、立ったり歩いたりすることがほとんどない
  • 職業: 従来型の座っているデスクで、デスクに昇降式ワークステーションを設置したいと考えている
  • ワークステーション: 従来のシッティング デスク。デスクに昇降式ワークステーションを設置したい

除外基準:

  • 長時間立ち仕事の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：動く
職場での光強度の身体活動の増加を対象とした、個人的、社会的、環境的、および組織的なマルチレベルの介入。
行動：動く
職場での光強度の身体活動の増加を対象とした、個人的、社会的、環境的、および組織的なマルチレベルの介入
実験的：スタンド＆ムーブ
移動介入 (職場での光強度の身体活動の増加を対象とした、個人、社会、環境、および組織のマルチレベルの介入) に加えて、昇降式ワークステーションの設置。
行動：動く
職場での光強度の身体活動の増加を対象とした、個人的、社会的、環境的、および組織的なマルチレベルの介入
デバイス：シットスタンドワークステーション
職場に昇降デスクを設置

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 12 か月までの職場での光強度の身体活動の平均変化
時間枠：1年
7 日間の activPAL 加速度計で測定 (12 か月の値からベースラインの値を差し引いた値)
1年
ベースラインから 12 か月までの職場での座っている時間の平均変化
時間枠：1年
7 日間の activPAL 加速度計で測定 (12 か月の値からベースラインの値を差し引いた値)
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 12 か月までのクラスター化された代謝リスク スコア
時間枠：1年
クラスター化された代謝リスクスコア (空腹時グルコース、インスリン、トリグリセリド、HDL-コレステロール、血圧); 12 か月の値からベースラインの値を引いた値。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。 グループ全体のベースライン平均と標準偏差に基づく各成分（空腹時グルコース、インスリン、トリグリセリド、HDL-コレステロール、血圧）のZスコアが計算され、各参加者について合計されました（HDL zスコアではなく、追加した）。 これらの Z スコアの合計は、代謝リスク スコアを表します。
1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠サブスタディ
時間枠：1年
軽度から中等度の睡眠障害を持つ個人の 24 時間手首加速度測定
1年
外来血圧
時間枠：3ヶ月
高血圧前症患者の外来血圧の動的変化
3ヶ月
気分の生態学的瞬間評価
時間枠：1年
スマートフォン ユーザーの気分、エネルギー、疲労の定期的なモニタリング
1年
ダイナミック グルコース コントロール
時間枠：3ヶ月
前糖尿病患者における継続的なグルコースモニタリング
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Arizona State University

協力者

University of Minnesota

捜査官

  • 主任研究者：Matthew P Buman, PhD、Arizona State University
  • 主任研究者：Mark A Pereira, PhD、University of Minnesota

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月15日

一次修了 (実際)

2017年12月15日

研究の完了 (実際)

2018年12月15日

試験登録日

最初に提出

2015年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月9日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01CA198971 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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