Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stå och rör dig på jobbet

9 oktober 2019 uppdaterad av: Arizona State University

Stand & Move at Work: A Group Randomized Trial

Ett försök som testar effektiviteten hos arbetsstationer för sittande och stå när det gäller att minska sitttiden och öka fysisk aktivitet med lätt intensitet i prover av kontorsarbetsplatser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med traditionella tillvägagångssätt för att öka MVPA (måttlig till kraftig fysisk aktivitet) på arbetsplatsen är ohållbar på grund av kravet på avsiktlig och dedikerad tid borta från arbetet, kommer denna grupprandomiserade studie att testa effektiviteten av sitt-stå-arbetsstationer för att minska sitttiden och ökad fysisk aktivitet med ljusintensitet (LPA) i ett mycket generaliserbart urval av kontorsarbetsplatser med hjälp av en intervention på flera nivåer med hög potential för spridning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

630

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Förenta staterna, 85281
        • Arizona State University
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier på arbetsplatsnivå:

  • Storlek: Liten till medelstor arbetsplats (20-60 anställda)
  • Schema: >80 % av de anställda på heltid
  • Yrke: Sittande kontorsarbete, främst dator- och telefonbaserat arbete, lite rörelse eller gång
  • Friskvårdsmiljö: Genomgår inte för närvarande något friskvårdsprogram som syftar till att öka aktiviteten på jobbet
  • Arbetsstationer: Vill gärna ha sitt-stå arbetsstationer installerade på en arbetsplats
  • Willing to be randomized: Willing to be randomized to any intervention conditions

Inklusionskriterier på medlemsnivå:

  • Ålder: 18 år och äldre
  • Hälsostatus: Generellt god hälsa och kan säkert öka LPA och minska sitttiden
  • Anställningsstatus: Vilket stillasittande jobb som helst, sittande det mesta, lite stående eller gå
  • Yrke: Traditionellt sittande skrivbord, villig att ha en sitt-stå arbetsstation installerad vid skrivbordet
  • Arbetsstation: traditionellt sittande skrivbord; villig att ha en sitt-stå arbetsstation installerad vid skrivbordet

Exklusions kriterier:

  • kontraindikation för långvarig stående på jobbet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Flytta
Individuella, sociala, miljömässiga och organisatoriska interventioner på flera nivåer inriktade på ökad fysisk aktivitet med lätt intensitet på arbetsplatsen.
Beteende: Flytta
En individuell, social, miljömässig och organisatorisk intervention på flera nivåer inriktad på ökad fysisk aktivitet med lätt intensitet på arbetsplatsen
Experimentell: Stå & Flytta
Move intervention (En individuell, social, miljömässig och organisatorisk intervention på flera nivåer inriktad på ökad fysisk aktivitet med lätt intensitet på arbetsplatsen) plus installation av en sitt-stå-arbetsstation.
Beteende: Flytta
En individuell, social, miljömässig och organisatorisk intervention på flera nivåer inriktad på ökad fysisk aktivitet med lätt intensitet på arbetsplatsen
Enhet: Sit-Stand arbetsstation
Installation av sitt-stå skrivbord på jobbet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig förändring i fysisk aktivitet i ljusintensitet på jobbet från baslinje till 12 månader
Tidsram: 1 år
Uppmätt via 7d av activPAL-accelerometri (värde vid 12 månader minus värde vid baslinjen)
1 år
Genomsnittlig förändring av sitttid på jobbet från baslinje till 12 månader
Tidsram: 1 år
Uppmätt via 7d av activPAL-accelerometri (värde vid 12 månader minus värde vid baslinjen)
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clustered Metabolic Risk Score från baslinje till 12 månader
Tidsram: 1 år
Clustered metabolic risk score (fasteglukos, insulin, triglycerider, HDL-kolesterol, blodtryck); värde vid 12 månader minus värde vid baslinjen; högre poäng indikerar bättre resultat. Z-poängen för varje komponent (fasteglukos, insulin, triglycerider, HDL-kolesterol, blodtryck) baserat på baslinjemedelvärdet och standardavvikelsen för hela gruppen beräknades och summerades för varje deltagare (HDL z-poäng subtraherades snarare än Lagt till). Summan av dessa z-poäng representerar den metaboliska riskpoängen.
1 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömn delstudie
Tidsram: 1 år
24-timmars handledsaccelerometri hos personer med mindre måttliga sömnbesvär
1 år
Ambulatoriskt blodtryck
Tidsram: 3 månader
Dynamiska förändringar i ambulatoriskt blodtryck hos prehypertensiva
3 månader
Ekologisk momentan bedömning av humör
Tidsram: 1 år
Periodisk övervakning av humör, energi, trötthet hos smartphoneanvändare
1 år
Dynamisk glukoskontroll
Tidsram: 3 månader
Kontinuerlig glukosövervakning hos prediabetiker
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Arizona State University

Samarbetspartners

University of Minnesota

Utredare

  • Huvudutredare: Matthew P Buman, PhD, Arizona State University
  • Huvudutredare: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2015

Första postat (Uppskatta)

2 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01CA198971 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Flytta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera