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工作时站立和移动

2019年10月9日 更新者:Arizona State University

在工作中站立和移动:一组随机试验

一项测试坐站两用工作站在办公室工作场所样本中减少坐着时间和增加光强度身体活动的功效的试验。

研究概览

详细说明

由于需要刻意和专心投入工作时间,因此在工作场所增加 MVPA(中等强度到剧烈的身体活动)的传统方法是不可持续的,这项随机分组试验将测试坐站两用工作站在减少坐着时间和使用具有高传播潜力的多层次干预,在高度普遍的办公室工作场所样本中增加光强度身体活动 (LPA)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

630

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Tempe、Arizona、美国、85281
        • Arizona State University
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

工地级纳入标准:

  • 规模:中小型工地(20-60 名员工)
  • 时间表:>80% 的员工全职
  • 职业:坐着办公室工作,主要是基于计算机和电话的工作,很少运动或走路
  • 健康环境:目前没有进行旨在增加工作活动的健康计划
  • 工作站:愿意在工地安装坐站两用工作站
  • 愿意被随机化:愿意被随机化到任一干预条件

会员级别的纳入标准:

  • 年龄:18岁及以上
  • 健康状况:一般身体健康,能够安全地增加LPA并减少久坐时间
  • 就业状况:任何久坐不动的工作,大部分时间坐着,很少站立或走路
  • 职业:传统坐式办公桌,愿意在办公桌上安装坐站两用工作站
  • 工作站:传统坐式办公桌;愿意在办公桌上安装坐站两用工作站

排除标准:

  • 长时间站立工作的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:移动
多层次的个人、社会、环境和组织干预,旨在增加工作场所的光强度身体活动。
针对增加工作场所光强度身体活动的多层次个人、社会、环境和组织干预
实验性的:站立和移动
移动干预(针对增加工作场所光强度身体活动的多层次个人、社会、环境和组织干预)加上坐站工作站的安装。
针对增加工作场所光强度身体活动的多层次个人、社会、环境和组织干预
在工作中安装坐站两用办公桌

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从基线到 12 个月的工作中光强度体力活动的平均变化
大体时间:1年
通过 7 天的 activPAL 加速度计测量(12 个月时的值减去基线时的值)
1年
从基线到 12 个月的工作坐着时间的平均变化
大体时间:1年
通过 7 天的 activPAL 加速度计测量(12 个月时的值减去基线时的值)
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从基线到 12 个月的集群代谢风险评分
大体时间:1年
集群代谢风险评分(空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、血压); 12 个月时的值减去基线时的值;更高的分数表示更好的结果。 基于整个组的基线平均值和标准偏差计算每个成分(空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、HDL-胆固醇、血压)的 Z 分数,并为每个参与者求和(HDL z 分数被减去而不是添加)。 这些 z 分数的总和代表代谢风险分数。
1年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠子研究
大体时间:1年
24 小时手腕加速度计在有轻中度睡眠问题的个体中
1年
动态血压
大体时间:3个月
高血压前期患者动态血压的动态变化
3个月
情绪的生态瞬时评估
大体时间:1年
定期监测智能手机用户的情绪、精力和疲劳度
1年
动态血糖控制
大体时间:3个月
糖尿病前期患者的连续血糖监测
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matthew P Buman, PhD、Arizona State University
  • 首席研究员:Mark A Pereira, PhD、University of Minnesota

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月15日

初级完成 (实际的)

2017年12月15日

研究完成 (实际的)

2018年12月15日

研究注册日期

首次提交

2015年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月30日

首次发布 (估计)

2015年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月9日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01CA198971 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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