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직장에서 서서 움직이기

2019년 10월 9일 업데이트: Arizona State University

직장에서 서서 움직이기: 그룹 무작위 시험

사무실 작업장 샘플에서 앉은 시간을 줄이고 가벼운 강도의 신체 활동을 증가시키는 높낮이 워크스테이션의 효능을 테스트하는 시험입니다.

연구 개요

상세 설명

작업장에서 고의적이고 헌신적인 시간이 필요하기 때문에 작업장에서 MVPA(중등도에서 활발한 신체 활동)를 증가시키는 기존의 접근 방식이 지속 불가능한 상황에서 이 그룹 무작위 시험은 앉은 시간 감소에 대한 높낮이 워크스테이션의 효능을 테스트할 것입니다. 확산 가능성이 높은 다단계 개입을 사용하여 매우 일반화 가능한 사무실 작업장 샘플에서 광 강도 신체 활동(LPA)을 증가시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

630

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, 미국, 85281
        • Arizona State University
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

작업장 수준 포함 기준:

  • 규모: 중소 규모 작업장(직원 20~60명)
  • 일정: 풀타임 직원의 80% 이상
  • 직업: 주로 컴퓨터와 전화를 사용하는 앉아서 일하는 사무직, 움직임이나 보행이 거의 없음
  • 웰빙 환경: 현재 직장 활동 증가를 목표로 하는 웰빙 프로그램을 진행하고 있지 않음
  • 워크스테이션: 작업 현장에 높낮이 워크스테이션을 기꺼이 설치
  • 무작위화될 의향: 개입 조건 중 하나에 무작위화될 의향

회원 수준 포함 기준:

  • 연령: 18세 이상
  • 건강 상태: 일반적으로 건강이 양호하고 LPA를 안전하게 증가시키고 앉아 있는 시간을 줄일 수 있음
  • 고용 상태: 모든 좌식 직업, 대부분의 말은 앉아 있음, 거의 서 있거나 걷지 않음
  • 직업: 전통적인 좌식 책상, 책상에 높낮이 워크스테이션 설치 의향 있음
  • 워크스테이션: 기존 좌식 책상, 책상에 높낮이 워크스테이션 설치 의향 있음

제외 기준:

  • 직장에서 장기간 서있는 것에 대한 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 이동하다
작업장에서 가벼운 강도의 신체 활동 증가를 목표로 하는 다단계 개인, 사회, 환경 및 조직적 개입입니다.
작업장에서 가벼운 강도의 신체 활동 증가를 목표로 하는 다단계 개인, 사회, 환경 및 조직 개입
실험적: 스탠드 앤 무브
이동 개입(작업장에서 가벼운 강도의 신체 활동 증가를 목표로 하는 다단계 개인, 사회, 환경 및 조직 개입) 및 높낮이 워크스테이션 설치.
작업장에서 가벼운 강도의 신체 활동 증가를 목표로 하는 다단계 개인, 사회, 환경 및 조직 개입
직장에 높낮이 책상 설치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 12개월까지 직장에서 광강도 신체 활동의 평균 변화
기간: 일년
7d의 activPAL 가속도계를 통해 측정됨(12개월의 값에서 기준선의 값을 뺀 값)
일년
기준선에서 12개월까지 직장에 앉아 있는 시간의 평균 변화
기간: 일년
7d의 activPAL 가속도계를 통해 측정됨(12개월의 값에서 기준선의 값을 뺀 값)
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 12개월까지 클러스터링된 대사 위험 점수
기간: 일년
군집 대사 위험 점수(공복 혈당, 인슐린, 트리글리세리드, HDL-콜레스테롤, 혈압); 12개월의 가치에서 기준선의 가치를 뺀 값; 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다. 전체 그룹의 기준선 평균 및 표준 편차를 기반으로 각 구성 요소(공복 혈당, 인슐린, 트리글리세리드, HDL-콜레스테롤, 혈압)에 대한 Z-점수를 계산하고 각 참가자에 대해 합산했습니다(HDL z-점수는 추가됨). 이러한 z-점수의 합은 대사 위험 점수를 나타냅니다.
일년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 하위 연구
기간: 일년
경미하거나 보통 수준의 수면 장애가 있는 개인의 24시간 손목 가속도 측정
일년
보행 혈압
기간: 3 개월
고혈압 전 단계에서 활동성 혈압의 동적 변화
3 개월
기분의 생태적 순간 평가
기간: 일년
스마트폰 사용자의 기분, 에너지, 피로도 주기적 모니터링
일년
동적 포도당 조절
기간: 3 개월
당뇨병 전단계에서 지속적인 포도당 모니터링
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matthew P Buman, PhD, Arizona State University
  • 수석 연구원: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01CA198971 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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