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電子医療記録と連携したコンピュータ化された意思決定支援システムにより総合病院の患者ケアを改善 (CODES)

2017年1月27日 更新者:Istituto Ortopedico Galeazzi

総合病院での患者ケアを改善するために、電子医療記録にリンクされた証拠に基づくコンピュータ化された意思決定支援システムを導入

コンピュータ化された意思決定支援システム (CDSS) は、ポイントオブケアでの病気の診断、治療、管理に関する実用的な患者固有の推奨事項やガイドラインを医療専門家に提供する情報技術ベースのソフトウェアです。 CDSS は、患者の電子医療記録 (EHR) および証拠に基づいた知識と統合される場合があります。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、臨床実践とケアの質に対する患者固有のポイントオブケアリマインダーの有効性を評価するための実用的なランダム化対照試験を設計した。 研究者らは、これらのリマインダーによって臨床医のガイドライン遵守が向上し、最終的には入院患者に提供されるケアの質が向上する可能性があると仮説を立てています。 研究者らの研究結果は、プライマリケアや病院環境における CDSS の有効性についての現在の理解に貢献するでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6479

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lombardia
      • Vimercate、Lombardia、イタリア
        • Ospedale di Vimercate

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

患者は全員、研究期間中にAzienda Ospedaliera di Desio e Vimercateの内科に入院した。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
コンピュータ化された意思決定支援システムが有効化された電子医療記録 Medilogy Decision Support System (MediDSS)
Evidence Based Medicine の電子意思決定支援 (EBMeDS) のイタリア語訳。これは、Evidence Based Medicine ガイドラインに基づいて構造化された医療データに適用される一連のルール (スクリプト) です。 MediDSS にはさらに、約 18,000 件の薬物相互作用と有害事象に関する簡潔な証拠に基づいた情報を含む薬物間相互作用データベースであるスウェーデン、フィンランドの INteraction X-referencing (SFINX) からの知識が含まれています。 MediDSS はローカル リマインダーと統合されています。
他の:コントロール
コンピューター化された意思決定支援システムを備えた電子医療記録のサイレント化 Medilogy Decision Support System (MediDSS) のサイレンス化
Evidence Based Medicine の電子意思決定支援 (EBMeDS) のイタリア語訳。これは、Evidence Based Medicine ガイドラインに基づいて構造化された医療データに適用される一連のルール (スクリプト) です。 MediDSS にはさらに、約 18,000 件の薬物相互作用と有害事象に関する簡潔な証拠に基づいた情報を含む薬物間相互作用データベースであるスウェーデン、フィンランドの INteraction X-referencing (SFINX) からの知識が含まれています。 MediDSS はローカル リマインダーと統合されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
解像度レート
時間枠:12ヶ月
MediDSS ソフトウェアによって検出され、リマインダーを通じて報告される医療上の問題が解決される割合 (解決率)。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
院内死亡率
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
入院期間
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pasquale Lorenzo Moja, MD, PhD、Unità di Epidemiologia Clinica, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi, Milano

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月27日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C41J11000110008

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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