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ピタパンの血糖指数に対する主要栄養素の補給の影響

2015年11月5日 更新者:Omar Obeid、American University of Beirut Medical Center

パンの血糖指数: 繊維かミネラルか?これが質問です。

食品の血糖指数 (GI) は、2 型糖尿病、心血管疾患、加齢黄斑変性などのいくつかの疾患の発症と正の相関があることが知られています。 高GI食品から低GI食品への適度な食生活の変更は、有益な効果を示しています。 これらの発見は、全粒穀物の食事摂取量を増やすための推奨事項に反映されています。 しかし、全粒穀物の摂取量とメタボリックシンドロームのさまざまな成分のリスクとの反比例の関係は、繊維含有量によっては説明されていません。 穀物繊維を添加した試験では保護効果を誘発できなかったため、繊維は健康上の利点を与える全粒穀物の他の成分のマーカーであると提案されています。 全粒小麦粒は、グルコース代謝に役割を果たすいくつかのミネラル(リン、カリウム、マグネシウム)の豊富な供給源であることが知られていますが、精製の過程で枯渇します。 したがって、これまで繊維含有量によると考えられていた全粒穀物の利点は、実際にはこれらのミネラルによるものであるという仮説はもっともらしいです。 提案された研究は、これらのミネラルで白パンを修復または強化し、ミネラル強化パンの血糖指数を測定することを目的としています。 ほとんどの人が白パンの味と色を好むという多くの証拠により、低GIのミネラル強化白パンは、それを摂取する人のメタボリックシンドロームのリスクを軽減する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

精白粉の製造には、小麦粒を製粉し、小麦粒の一部を抽出する必要があります。 80% 抽出レベルは、市場で精白粉の製造に最も一般的に使用されており、このプロセスではビタミンやミネラルが大幅に失われます (表 1)。 これらのビタミンやミネラルはエネルギー代謝に影響を与えることが知られています。 たとえば、チアミンは炭水化物の代謝に影響を与えることが知られており、チアミンの摂取量が少ないと脚気を引き起こすことが知られています。 これにより、許容可能な炭水化物とエネルギー:チアミンの比率(チアミン 0.4mg/1000 kcal)が確立され、多くの国が許容可能な比率を維持するために精白小麦粉にチアミンを強化しています。 いくつかのミネラルがエネルギーと炭水化物の代謝に影響を与えることが知られていますが、明確な比率はまだ確立されていません。

表 1: 小麦粉のミネラル含有量に対する製粉の影響 ミネラル含有量 小麦粉 (白) 小麦粉 (全粒粉) 損失 (%) リン (mg/100g) 108 346 69 カリウム (mg/100g) 107 408 74 マグネシウム ( mg/100g) 22 138 84

具体的な目的 1: ミネラル強化白パンの受け入れ可能性を判断する。 精白粉にミネラルを補給して、ミネラル強化パンを製造します。 パンの受け入れ可能性がテストされます。

白い小麦粉(80%抽出)はミネラルで強化されます。 リン酸カリウムは、白粉を強化するためのリンとカリウムの供給源として使用されます。 以前の経験から、グルコース溶液へのリン酸カリウムの添加は、感覚受容特性に最小限の影響を与えることが判明した。 好ましくない風味(生臭さ)が発生するために被験者にあまり許容されなかったリン酸ナトリウムとは異なります。 同時に、塩化マグネシウムがマグネシウムの供給源として使用されます。 塩化マグネシウムは溶解性が高いことが知られており、サプリメントや強化剤として一般的に使用されています。

地元産の白小麦粉(80%抽出)と全粒小麦粉を購入し、同部門で保管する。 小麦粉と全粒粉のサンプル (n=3) は、標準手順に従ってリン、マグネシウム、カリウムの含有量が分析されます。

強化:

白パン復元 (WB-R): 一定量の白粉は、ミネラル含有量が全粒小麦粉のレベルにまで回復するレベルまでミネラルが強化されます。

上の表のデータに基づくと、白粉修復には以下の添加が必要です。

250 mgのP/100g精白粉(合計P = 358mg/100g)および100 mgのMg/100g精白粉(合計Mg = 122mg/100g)

白パン強化 (WB-F): 大量の白粉は、全粒小麦粉よりも 100% 高いレベルまでミネラルが強化されます。

上の表のデータに基づくと、白粉強化には以下の添加が必要です。

580mgのP/100g精白粉(総P=688mg/100g) 250mgのMg/100g精白粉(総Mg=272mg/100g)

パン作り:

4種類のパンを作ります。

食パン(WB) ミネラル強化食パン(WB-R) ミネラル強化食パン(WB-F) 全粒粉パン(WGB)

パンの受け入れ可能性:

パンサンプル (白パンと全粒小麦パンの対照、および 2 つの実験サンプル) の受容性がテストされます。 パネリスト (n= 60) は、研究への参加意欲とアラビアのパンの消費量に基づいて採用されます。

パネリストはアンケートに記入し、提供されたサンプルを全体的な許容性、外観、質感、味の許容性について、1 が非常に嫌い、9 が非常に好きという 9 段階の快楽スケールで評価するように求められます。 サンプルの提示順序はバランスがとれます。

パンのミネラルと炭水化物の含有量:

パンのリン、カリウム、マグネシウム、およびデンプンの含有量が測定されます。

具体的な目的 2: 異なるパンの処理間の感覚の違いを評価します。 パン作りの工程は上記と同じになります。 白パンの定期消費者であるパネリストは、白パンの対照と白パンのミネラルを補充した実験サンプルとの間の感覚の違いを評価するために採用される。 三角形テストは差分テストで使用されます。 すべての被験者は、被験者の同意書に署名し、人口統計情報に答えるように求められます。 要求される人口統計情報は、1) 年齢、2) 性別、3) パンの消費頻度、4) 通常消費されるパンの種類、5) パネリストのパンの購入に影響を与える要因。 24 人のパネリストが 3 つの三角テストに参加し、各テストで白パン対照と 3 つの実験サンプルのそれぞれを比較します。 セッションでは、被験者は、a) 消費する製品、b) テストの手順、c) 飲料のサンプリング方法に関する説明、および d) スコアカードの使用方法について説明を受けます。 すべてのサンプルはランダムでバランスの取れた順序で表示されます。

具体的な目的 3: ミネラルを補給したパンの血糖指数を測定します。 上記の 4 種類のパンの血糖指数が測定されます。

この実験では、健康な被験者 (n=12) に、研究コース全体を通じて規則的な食事と身体活動の習慣を維持し、研究の 24 時間前にアルコール摂取や異常な激しい運動を避けるよう求められます。 除外基準には次のものが含まれます。 重大な医学的疾患。妊娠または授乳。体重に影響を与える薬の定期的な使用。過去 3 か月間に 3% 以上の体重減少。 12時間(一晩)絶食した後、検査施設[農学部/栄養学科、または中央研究ユニット(CRU)/アメリカン大学病院]に連れて行かれ、そこで次のことが行われます: 身体測定(身長、体重)撮影されます。 採血のためにカテーテルが挿入されます。

食品の血糖指数が測定されます。 簡単に言うと、一晩絶食した被験者にパン(炭水化物50g)を与え、10~15分以内に摂取させ、250mlの水を飲みます。 血液サンプルは、食事の直前、および食事摂取後 15、30、45、60、90、および 120 分後に採取されます。 血液は訓練を受けた医師によって採取され、グルコースの測定に使用されます。

グルコース曲線下面積 (AUC) が計算されます。 各食品のGI値は、同じ被験者における100×(AUC試験食品)/(AUC参照食品)の平均値として計算されます。

さらに、血液のミネラル含有量が測定され、いくつかの代謝産物(グルコース、Tg、FFA、P)、K、Mg、ホルモン(インスリン)が測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 健康な被験者

除外基準:

  • あらゆる病気、妊娠中、授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:白いピタパン
白い小麦粉で作ったピタパン
リン、カリウム、マグネシウムの添加
介入なし:全粒粉のピタパン
主要栄養素の補給なし
実験的:復元された白いピタパン
主要栄養素の補給
リン、カリウム、マグネシウムの添加
実験的:強化白ピタパン
主要栄養素の補給 2
リン、カリウム、マグネシウムの添加

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血清グルコースのAUC
時間枠:2時間
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月5日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NUT.OO.19

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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