このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

やせた、太りすぎ、肥満の成人におけるタンパク質摂取後の筋肉タンパク質合成率

2016年10月24日 更新者:Nicholas Burd、University of Illinois at Urbana-Champaign
米国では肥満の人が増えており、これは多くの慢性疾患に関連する主要な健康問題です。 肥満に伴うタンパク質代謝の障害は、筋肉機能を混乱させ、肥満者の食事タンパク質要件を変更する可能性があります. さらに、過体重および肥満の 2 型糖尿病患者は、やせた健康な対照と比較して、骨格筋量が劇的に減少しています。 驚くべきことに、この筋肉量の減少に対する過体重または肥満の影響は、明らかな糖尿病の発症前にこれらの集団に典型的に同様の代謝障害が存在するという明確な証拠にもかかわらず、依然として十分に研究されていません. タンパク質の摂取は、成人の筋肉タンパク質を合成および修復するためのアミノ酸ビルディングブロックを提供します. 以前の研究では、過体重/肥満の成人では、食物摂取に対する筋肉タンパク質合成反応が低下する可能性があることが示されています. しかし、この研究では、食後の期間に 15 分ごとに少量の「遊離」アミノ酸が提供されました。 しかし、自由な生活条件では、タンパク質が豊富な食品を1回に分けて消費することがより一般的です. 現在、タンパク質が豊富な食品を食べることが過体重および肥満の成人の筋肉タンパク質合成にどのように影響するかについての情報はありません. この提案された研究は、やせた、太りすぎの、肥満の成人における食事のような量の高品質のタンパク質の摂取に対する筋肉タンパク質の合成反応を比較する最初の研究であることにより、この研究のギャップを埋めるでしょう. この研究の目的は、35gの豚肉タンパク質を摂取した後の筋肉タンパク質合成反応を、痩せた、過体重および肥満の成人で決定することです. この目的を評価するために、研究者は、L-[リング-13C6]フェニルアラニンのプライミング持続注入を使用して、食事タンパク質の消費後の筋肉タンパク質合成率を測定することを提案しています. 並行計画では、研究者は 13 人の肥満 (BMI 30-39.9) を研究します。 kg/m2) の参加者、13 人の太りすぎ (BMI 25-29.9) kg/m2)、および 13 の年齢にマッチした痩せたコントロール (BMI 18-24.9) kg/m2) 20 歳から 45 歳の間。 すべての被験者は、座りがちで、過去6か月間体重が安定しています。 試験当日、絶食状態とタンパク質食摂取後の両方で、筋肉タンパク質合成を測定するために、被験者は座ったままになります。 検査当日は採血・採血を行います。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、一晩断食した後、午前 7 時に研究室に報告するよう求められます。 到着時に、テフロン カテーテルは、動脈採血用の腕の肘前静脈に挿入され、ベースラインの血液サンプルが採取されます。 各採血時点の 10 分間前に被験者の前腕を加熱ブランケット (45 °C) で包むことにより、動脈化血液サンプルが得られます。 2 番目のテフロン カテーテルは、反対側の腕の肘前静脈に挿入され、参加者は、L-[リング- [13C6] フェニルアラニン (0.05 µmol∙kg∙min) (t=-240)。 プライムおよび連続トレーサー注入は、0.2 μm フィルターを通過します。 血液は 1 時間ごとに収集され、外側広筋の生検は t=-180 および t=-15 分に収集されます。筋肉タンパク質合成率. 2 回目の生検 (t = -15 分) を使用して、栄養感知および筋肉同化シグナル伝達に関与するリン酸化および総タンパク質のベースライン レベルを決定します。 続いて、参加者は6オンスの新鮮な挽いたセンターカット豚ロース肉を摂取します. この肉の切り身は、脂質含有量が低く (2.5 ~ 3%)、形状、サイズ、組成が均一であることから選択されました。 摂取した豚肉とともに、参加者は 300 mL の水を消費します。 豚肉の約 4% のフェニルアラニン含有量に応じて、水はトレーサーで 5% に濃縮されます。 このアプローチは、同位体定常状態の乱れを最小限に抑え、食後の筋肉タンパク質合成率の計算に適切な条件を提供するために必要です。 豚肉を消費するのに必要な時間が記録されます。 豚肉の食事と水の完了は、食後段階 (t = 0) の開始を示します。 この期間中、t=30、60、90、120、180、240、および 300 分で、動脈化血液サンプルを真空の冷却ヘパリン チューブに収集します。 追加の筋肉生検は、食後の筋肉タンパク質合成および筋肉同化シグナル伝達タンパク質応答の測定のために、実験的注入の t = 120 分および 300 分で収集されます。 筋肉生検サンプルは、目に見える血液、脂肪、および結合組織から解放され、液体窒素で急速に凍結され、分析まで-80°Cで保存されます。 血液サンプルを 1,000 xg、4℃で 10 分間遠心分離し、分離した血漿を 2.0 ml クライオバイアルに移します。 血漿サンプルは、さらなる分析まで-20℃で保存されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この調査のために、32 人の健康で座りがちな成人被験者 (20 ~ 45 歳) を募集しました。 調査中の 3 つのグループがあり、BMI によって層別化されます。 無作為化が不可能なため、グループは年齢と性別によってバランスが取れていました。 いかなる人種や民族グループも、具体的に採用または除外されることはありません。

説明

包含基準:

  • 男性と女性
  • 20~45歳
  • 健康、座りっぱなし
  • 年齢・性別を合わせた3グループ
  • 健康体重グループ: BMI 18-24.9 キロ/平方メートル
  • 太りすぎのグループ: BMI 25-29.9 キロ/平方メートル
  • 肥満群:BMI 30~39.9kg/m2

除外基準:

  • 喫煙
  • 豚肉の消費に対するアレルギー
  • 異常に高いタンパク質消費
  • ベジタリアン
  • フェニルケトン尿症(PKU)
  • 診断された消化管疾患
  • 関節炎の状態
  • 神経筋の問題の病歴
  • アミノ酸トレーサー研究への以前の参加
  • 肥厚性瘢痕またはケロイド形成の素因
  • -タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している個人(つまり、 コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度のにきび薬)。
  • 前年の月経周期が不規則
  • 妊娠
  • 過体重または肥満を代表しない高い BMI (例: レジスタンストレーニングを受けた個人、フットボール選手)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満

BMI >30 kg/m2、プロテインミール、

L-[環13C6]フェニルアラニン点滴

タンパク質の摂取
タンパク質合成速度を決定するための実験的方法
太りすぎ

BMI >25 および < 30 kg/m2、プロテインミール、

L-[環13C6]フェニルアラニン点滴

タンパク質の摂取
タンパク質合成速度を決定するための実験的方法
健康体重

BMI >18 および < 25 kg/m2、プロテインミール、

L-[環13C6]フェニルアラニン点滴

タンパク質の摂取
タンパク質合成速度を決定するための実験的方法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
筋原線維タンパク質の部分合成率
時間枠:7時間
7時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nicholas A Burd, Ph.D、Assistant Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月20日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月24日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15161 (その他の識別子:City of Hope Medical Center)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する