分娩前出血のある出産者のためのプレチスモグラフィ変動指数モニタリング
2015年11月25日 更新者：ahmed elsakka、Kasr El Aini Hospital
出血の早期発見のための方法としての分娩前出血の帝王切開中のプレチスモグラフ変動指数と総ヘモグロビンの両方の継続的な非侵襲的モニタリング
この研究の目的は、分娩前および分娩中の出血患者の待機的帝王切開術中のヘモグロビン レベル モニタリングと併せて、持続的な非侵襲的な術中プレセスモグラフィ変動指数の使用を評価することです。輸血の練習。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
124
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
帝王切開のために入院した分娩前出血の分娩者
説明
包含基準:
- 麻酔科医 (ASA) 身体状態 I - II。
- 18歳から40歳までの患者
- 満期産の多胎妊娠者
- 分娩前出血
- 単胎胎児
除外基準:
- -既知の心臓の問題がある患者
- 上肢の末梢循環不全
- 重大な肝疾患
- 重大な腎疾患
- 重大な凝固障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
脈波変動指数
時間枠：8ヶ月
|
8ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ヘモグロビン値
時間枠：8ヶ月
|
8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：nadia yo helmy, md、professor of anaesthesia cairo university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (予想される)
2015年11月1日
研究の完了 (予想される)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月24日
最初の投稿 (見積もり)
2015年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月25日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。