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Monitoraggio dell'indice di variabilità della pletismografia per partorienti con emorragia antepartum

25 novembre 2015 aggiornato da: ahmed elsakka, Kasr El Aini Hospital

Monitoraggio continuo non invasivo sia dell'indice di variabilità della pletismografia che dell'emoglobina totale durante il taglio cesareo per l'emorragia antepartum come metodo per la diagnosi precoce del sanguinamento

Lo scopo di questo studio è valutare l'uso dell'indice di variabilità della pletismografia intraoperatoria continua non invasiva in combinazione con il monitoraggio dei livelli di emoglobina utilizzando il CO-ossimetro a impulsi Masimo Radical-7™ durante i tagli cesarei elettivi in ​​pazienti con emorragia antepartum e intrapartum come guida per fluidi e pratica trasfusionale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

124

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

partorienti con emorragia antepartum ricoverate per taglio cesareo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anestesista (ASA) Stato fisico I - II.
  • pazienti di età compresa tra 18 e 40 anni
  • partorienti multigravida a termine
  • emorragia antepartum
  • feto singolo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con problemi cardiaci noti
  • insufficienza circolatoria periferica degli arti superiori
  • importante malattia del fegato
  • malattia renale significativa
  • coagulopatia significativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di variabilità pletismografica
Lasso di tempo: 8 mesi
8 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
livello di emoglobina
Lasso di tempo: 8 mesi
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: nadia yo helmy, md, professor of anaesthesia cairo university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • mp3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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