Monitoramento do Índice de Variabilidade da Pletismografia para Parturientes com Hemorragia Anteparto
25 de novembro de 2015 atualizado por: ahmed elsakka, Kasr El Aini Hospital
Monitoramento contínuo não invasivo do índice de variabilidade da pletismografia e da hemoglobina total durante a cesariana para hemorragia anteparto como método para detecção precoce de sangramento
O objetivo deste estudo é avaliar o uso do índice de variabilidade da pletesmografia intraoperatória contínua não invasiva em conjunto com o monitoramento dos níveis de hemoglobina usando o CO-oxímetro de pulso Masimo Radical-7™ durante cesáreas eletivas em pacientes com hemorragia anteparto e intraparto como um guia para fluido e prática de transfusão de sangue.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
124
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
parturientes com hemorragia anteparto admitidas para cesariana
Descrição
Critério de inclusão:
- Anestesiologista (ASA) Estado físico I - II.
- pacientes de 18 a 40 anos
- parturientes multigestas a termo
- hemorragia anteparto
- feto único
Critério de exclusão:
- Pacientes com problema cardíaco conhecido
- insuficiência circulatória periférica dos membros superiores
- doença hepática significativa
- doença renal significativa
- coagulopatia significativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Índice de Variabilidade Pleth
Prazo: 8 meses
|
8 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
nível de hemoglobina
Prazo: 8 meses
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: nadia yo helmy, md, professor of anaesthesia cairo university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- mp3
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