Surveillance de l'indice de variabilité de la pléthysmographie pour les parturientes présentant une hémorragie antepartum
25 novembre 2015 mis à jour par: ahmed elsakka, Kasr El Aini Hospital
Surveillance non invasive continue de l'indice de variabilité de la pléthysmographie et de l'hémoglobine totale pendant la césarienne pour l'hémorragie antepartum comme méthode de détection précoce des saignements
Le but de cette étude est d'évaluer l'utilisation de l'indice de variabilité de la pléthesmographie peropératoire non invasive continue en conjonction avec la surveillance des niveaux d'hémoglobine à l'aide du CO-oxymètre de pouls Masimo Radical-7 ™ pendant les césariennes électives chez les patientes présentant une hémorragie antepartum et intrapartum comme guide pour le liquide et pratique de la transfusion sanguine.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
124
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les parturientes avec une hémorragie antepartum admises pour une césarienne
La description
Critère d'intégration:
- Anesthésiste (ASA) État physique I - II.
- patients âgés de 18 à 40 ans
- les parturientes multigestes à terme
- hémorragie antepartum
- fœtus unique
Critère d'exclusion:
- Patients ayant un problème cardiaque connu
- insuffisance circulatoire périphérique des membres supérieurs
- maladie hépatique importante
- maladie rénale importante
- coagulopathie importante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Indice de variabilité de Pleth
Délai: 8 mois
|
8 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
taux d'hémoglobine
Délai: 8 mois
|
8 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: nadia yo helmy, md, professor of anaesthesia cairo university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2015
Première publication (Estimation)
25 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 novembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2015
Dernière vérification
1 novembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- mp3
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