Monitoreo del índice de variabilidad de la pletismografía para parturientas con hemorragia anteparto
25 de noviembre de 2015 actualizado por: ahmed elsakka, Kasr El Aini Hospital
Monitoreo Continuo No Invasivo del Índice de Variabilidad de la Pletismografía y de la Hemoglobina Total Durante la Cesárea por Hemorragia Anteparto como Método para la Detección Temprana de Sangrado
El propósito de este estudio es evaluar el uso del índice de variabilidad de la plesmografía intraoperatoria no invasiva continua junto con el control de los niveles de hemoglobina mediante el cooxímetro de pulso Masimo Radical-7™ durante las cesáreas electivas en pacientes con hemorragia anteparto e intraparto como guía para la determinación de líquidos y Práctica de transfusiones de sangre.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
124
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
parturientas con hemorragia anteparto ingresadas para cesárea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Anestesiólogo (ASA) Estado físico I - II.
- pacientes de 18 a 40 años
- parturientas multigrávidas a término
- hemorragia anteparto
- feto único
Criterio de exclusión:
- Pacientes con problema cardíaco conocido.
- insuficiencia circulatoria periférica de las extremidades superiores
- enfermedad hepática importante
- enfermedad renal significativa
- coagulopatía significativa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Índice de variabilidad pletórica
Periodo de tiempo: 8 meses
|
8 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
nivel de hemoglobina
Periodo de tiempo: 8 meses
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: nadia yo helmy, md, professor of anaesthesia cairo university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de noviembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de noviembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- mp3
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