Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плетизмографический мониторинг индекса вариабельности у рожениц с дородовым кровотечением

25 ноября 2015 г. обновлено: ahmed elsakka, Kasr El Aini Hospital

Непрерывный неинвазивный мониторинг как плетизмографического индекса вариабельности, так и общего гемоглобина во время операции кесарева сечения по поводу дородового кровотечения как метод раннего выявления кровотечения

Целью данного исследования является оценка использования индекса вариабельности непрерывной неинвазивной интраоперационной плетезмографии в сочетании с мониторингом уровня гемоглобина с помощью пульсового СО-оксиметра Masimo Radical-7™ во время планового кесарева сечения у пациенток с дородовым и интранатальным кровотечением в качестве ориентира для жидкости и крови. практика переливания крови.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

124

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

роженицы с дородовым кровотечением, госпитализированные для операции кесарева сечения

Описание

Критерии включения:

  • Анестезиолог (ASA) Физический статус I - II.
  • пациенты в возрасте от 18 до 40 лет
  • доношенные многобеременные роженицы
  • дородовое кровотечение
  • одноплодный плод

Критерий исключения:

  • Пациенты с известной сердечной проблемой
  • периферическая недостаточность кровообращения верхних конечностей
  • серьезное заболевание печени
  • серьезное заболевание почек
  • выраженная коагулопатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс изменчивости плети
Временное ограничение: 8 месяцев
8 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уровень гемоглобина
Временное ограничение: 8 месяцев
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: nadia yo helmy, md, professor of anaesthesia cairo university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • mp3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пульсовый СО-оксиметр Masimo Radical-7™

Подписаться