产前出血产妇的体积描记变异指数监测
2015年11月25日 更新者：ahmed elsakka、Kasr El Aini Hospital
连续无创监测体积描记变异指数和总血红蛋白在剖宫产产前出血作为出血早期检测的方法
本研究的目的是评估在产前和产时出血患者的择期剖宫产期间，连续无创术中体积描记变异性指数与使用 Masimo Radical-7™ 脉搏碳氧血氧仪监测血红蛋白水平的结合使用，作为液体和产时出血的指南输血练习。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
124
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
因产前出血入院剖宫产的产妇
描述
纳入标准：
- 麻醉师 (ASA) 身体状况 I - II。
- 18至40岁的患者
- 足月多胎产妇
- 产前出血
- 单胎
排除标准：
- 有已知心脏问题的患者
- 上肢周围循环衰竭
- 严重的肝病
- 重大肾脏疾病
- 明显的凝血病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
脉搏变异指数
大体时间：8个月
|
8个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血红蛋白水平
大体时间：8个月
|
8个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：nadia yo helmy, md、professor of anaesthesia cairo university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年3月1日
初级完成 (预期的)
2015年11月1日
研究完成 (预期的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月24日
首次发布 (估计)
2015年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年11月25日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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