このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

理学療法学生の知識獲得に関する教授法の比較

2016年1月4日 更新者:Manisha Parai、Universiti Tunku Abdul Rahman

理学療法学生の知識獲得に関する伝統的な教室での指導と反転した教室での指導との比較

手順:

この調査は、次の 2 つのフェーズで実施されます。

フェーズ 1

  • 認識と満足度のアンケートが作成されます
  • 検証テストは、調査を実施する前に、知覚と満足度の質問票 (顔、内容、構造) で実施されます。 検証プロセスには、便利なサンプリングによる講師、教授、学生の参加が含まれます。

フェーズ2

  • 研究者による偏見を防ぐため、各参加者には識別番号としてコードが与えられます。 その後、参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。 彼らは、研究の目的(研究者は、学生の知識獲得に対するさまざまな教授法の有効性を確認したいと述べている)と研究の手順(試験が実施され、各クラスセッションの終わりに調査が行われる)について簡単に説明されます。そして研究の終わりに)。 研究を開始する前に、基本的な人口統計データ、同意書、およびILSアンケート(学生の学習スタイルを測定する)に記入する必要があります。
  • この研究では、2つのグループの参加者への入力を標準化するために、「研究者1」によって講義が行われます。 これにより、2 つのグループの教授法について生徒に標準化された情報が提供されます。
  • FC(反転授業)グループの場合、事前に録画された講義ビデオの長さは同じで、参加者は無制限に視聴できます。 講師との1週間後のディスカッションクラス(2時間)中にFCグループに課題が与えられます。 課題に対する成績は与えられません。
  • 一方、TC(トラディショナル・クラスルーム)グループは、同じテーマで1時間の標準講義クラスと1時間のチュートリアルクラスが実施されます。 このグループには、レクチャー クラスの 1 週間後に同じ採点なしの課題が与えられ、チュートリアル クラスで試されます。
  • FC グループと TC グループのディスカッションとチュートリアル クラスに続いて、それぞれ 1 日のギャップが与えられます。同じ質問セットを使用してグループ化します。
  • 研究の最後に、各参加者には、「認識と満足度アンケート」を使用して、適用された教授法に対する認識と満足度を評価するためのフィードバック アンケートが提供されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究デザイン:

理学療法参加者における従来の講義教室と比較した反転教室の有効性 - 準実験的研究: この研究方法では、参加者のグループを、それぞれの学年と学期の 2 つのグループに分けます。勉強。 1 年生から 3 年生までの参加者の各バッチには、2 つの学習グループがあります。

科目:

理学療法学生。 各インテークの参加者は、TC (従来の教室) と FC (反転教室) にランダムに割り当てられます。

包含基準:

- トゥンク アブドゥル ラーマン大学の理学療法参加者全員

除外基準:

-UTAR理学療法の参加者ではない参加者

楽器:

参加者の人口統計学的プロファイル 学習スタイルの指標 質問票 認識と満足度に関する質問票 授業後のセッション/実験に関する試験

研究の手順:

研究の設定:

大学トゥンク アブドゥル ラーマン Sg の講義室。 ロングキャンパス。

サンプリング方法と参加者の募集:

理学療法の参加者数は、最初に学部総局 (FGO) UTAR から取得されます。 次に、選択された参加者は、従来の教室 (TC) と反転教室 (FC) の 2 つのグループにグループ化されます。 これは単一盲検研究であるため、参加者は自分がどのグループに属しているかを知りません。

手順:

この調査は、次の 2 つのフェーズで実施されます。

フェーズ 1

  • 認識と満足度のアンケートが作成されます
  • 検証テストは、調査を実施する前に、知覚と満足度の質問票 (顔、内容、構造) で実施されます。 検証プロセスには、便利なサンプリングによる講師、教授、学生の参加が含まれます。

フェーズ2

  • 研究者による偏見を防ぐため、各参加者には識別番号としてコードが与えられます。 その後、参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。 彼らは、研究の目的(研究者は、学生の知識獲得に対するさまざまな教授法の有効性を確認したいと述べている)と研究の手順(試験が実施され、各クラスセッションの終わりに調査が行われる)について簡単に説明されます。そして研究の終わりに)。 研究を開始する前に、基本的な人口統計データ、同意書、およびILSアンケート(学生の学習スタイルを測定する)に記入する必要があります。
  • この研究では、2つのグループの参加者への入力を標準化するために、「研究者1」によって講義が行われます。 これにより、2 つのグループの教授法について生徒に標準化された情報が提供されます。
  • FC(反転授業)グループの場合、事前に録画された講義ビデオの長さは同じで、参加者は無制限に視聴できます。 講師との1週間後のディスカッションクラス(2時間)中にFCグループに課題が与えられます。 課題に対する成績は与えられません。
  • 一方、TC(トラディショナル・クラスルーム)グループは、同じテーマで1時間の標準講義クラスと1時間のチュートリアルクラスが実施されます。 このグループには、レクチャー クラスの 1 週間後に同じ採点なしの課題が与えられ、チュートリアル クラスで試されます。
  • 与えられた課題について、教えられたトピックに関するケーススタディが設計されます。
  • FC グループと TC グループのディスカッションとチュートリアル クラスに続いて、それぞれ 1 日のギャップが与えられます。同じ質問セットを使用してグループ化します。 試験問題はコード化され、内容の専門家によって採点されます。
  • 研究の最後に、各参加者には、「認識と満足度アンケート」を使用して、適用された教授法に対する認識と満足度を評価するためのフィードバック アンケートが提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Kajang、Selangor、マレーシア、43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • トゥンク アブドゥル ラーマン大学のすべての理学療法参加者

除外基準:

  • UTAR理学療法の参加者ではない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:反転教室
反転教室は新しい教育方法であり、非同期のビデオ講義と練習問題を宿題として採用し、教室でグループベースの問題解決活動を積極的に行います。
2 つの教授法が 2 つのグループの学生に与えられ、彼らの知識の獲得が分析されます。
アクティブコンパレータ:伝統的な教室
教室での講義は、音声、身振りによるコミュニケーションの特別な形態です。 動き、顔の表情、アイ コンタクトは、コンテンツを補完することも、損なうこともあります。 トピックが何であれ、あなたの話し方と話し方は、生徒の注意力と学習に計り知れない影響を与えます。
2 つの教授法が 2 つのグループの学生に与えられ、彼らの知識の獲得が分析されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験の結果
時間枠:一週間
ペーパーベースの試験は、客観的および主観的な質問で実施されます。 30 点満点のレポートで、下位の思考 (知識と理解) に 15 点、応用と分析の上位の思考に 15 点が割り当てられます。 この試験は、学生の知識獲得の構成要素の 1 つを検出することができます。 したがって、生徒の知識レベルは試験の点数によって評価されます。
一週間
認識と満足度のアンケート
時間枠:一週間
このアンケートは、学生の認識と満足度を測定する 24 の質問で構成されています。 生徒の認識と満足度を測定することで、生徒の知識獲得の構成要素の 1 つを測定することができます。 これは、アンケートの定性分析と定量分析の両方で構成されます。 アンケートはカテゴリ (教授法、学習に費やした時間、知識の獲得と適用、言語とコミュニケーション、満足度とモチベーション) に細分され、知覚と満足度のすべての領域をチェックします。 アンケートは自己開発され、研究を実施する前に検証されます。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Manisha Parai, MPT、Universiti Tunku Abdul Rahman

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月4日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UniversitiTAR

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する