初年度入所者のレジリエンス強化と燃え尽き防止のための心身教育プログラムの評価
この前向きパイロット研究では、居住者向けのストレス管理とレジリエンス トレーニング プログラム (SMART-R) の利点を評価しました。
この研究の主な目的は、SMART-R が効果的に燃え尽き症候群とストレスを軽減し、1 年目のレジデントの対処スキルを向上させるかどうかを判断することです。 Basisヘルストラッキングデバイスで測定された客観的パラメータ（心拍数、亜鉛メッキされた皮膚の反応、睡眠時間と質、運動とアクティグラフィー）は、客観的な兆候をストレスの主観的な報告に関連付けるのに役立ちます.
研究者の仮説は、SMART-R は、1 年目のレジデント (医学および精神科) にリラクゼーション スキルを教えるために設計されたカリキュラムで、レジデントの感情的および身体的な健康状態を高め、ストレス、不安、うつ病の報告を減らすというものです。および身体的な苦情だけでなく、全体的な回復力を高めます。
調査の概要
詳細な説明
SMART-R はベンソン ヘンリー研究所 (BHI) のマインド ボディ メディスンによって開発されたもので、さまざまなスキル構築エクササイズを通じてストレスの影響を軽減することを目的としています。 プログラムに組み込まれたエクササイズは、医療患者集団の身体症状、気分、健康状態を改善することが示されています。 しかし、医療提供者に焦点を当てた研究はほとんどなく、特に常駐医師に対するマインドフルネス介入を検討した研究はありません.
登録された参加者は、プログラムへの参加の前後に一連のアンケートに回答するように招待されます。 研究者はまた、Basis Peak Health Tracking デバイスを使用して継続的な生理学的データを収集し、生理学的データをストレスの自己報告測定値と関連付けます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- MGH department of medicine and department of psychiatry
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- マサチューセッツ総合病院の医学部または精神科の初年度レジデント
- 21歳以上
- 3RP-1への参加に同意する
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：初年度入居者
マサチューセッツ総合病院の医学部と精神科の初年度研修医に提供されるレジデント向けのストレス管理とレジリエンス トレーニング (SMART-R)
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SMART-Rは、スキル構築演習を通じてストレスの影響を軽減し、対処戦略を強化することを目的とした、居住者向けの心身教育プログラムです。
介入は、12 か月間に 3 回、2 時間のセッションで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後の燃え尽き症候群レベルの変化
時間枠：ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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Maslach Burnout Inventory (MBI) は、ヒューマン サービスにおけるプロフェッショナルな燃え尽き症候群の検証済みの 22 項目の自己報告尺度です。
MBI は、燃え尽き症候群の 3 つのサブスケールで構成されています: 感情的疲労、離人症、個人的達成感の低さです。
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ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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介入後の知覚ストレスの変化
時間枠：ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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知覚ストレススケール (PSS-10)
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ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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介入中の継続的な生理学的データの変化
時間枠：ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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ベーシス ピーク ヘルス トラッキング デバイスは、継続的な生理学的データを収集します (心拍数、亜鉛メッキされた皮膚の反応、睡眠時間と質、運動とアクティグラフィー)。
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ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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介入後の対処能力の変化
時間枠：ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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対処状況の測定-改訂版 (MOCS-R)
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ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による不安と抑うつの変化
時間枠：ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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Beck Anxiety Inventory (BAI) および患者健康アンケート 9 項目
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ベースライン (0 週) と介入後 (52 週) の間の変化
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：John Denninger, M.D./PhD、Massachusetts General Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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