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Bewertung des Mind-Body-Bildungsprogramms zur Verbesserung der Resilienz und Reduzierung von Burnout bei Bewohnern im ersten Jahr

1. Dezember 2015 aktualisiert von: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Diese prospektive Pilotstudie bewertete die Vorteile eines Stressbewältigungs- und Belastbarkeitstrainingsprogramms für Bewohner (SMART-R).

Das Hauptziel dieser Studie ist es festzustellen, ob der SMART-R Burnout und Stress wirksam reduziert und die Bewältigungsfähigkeiten der Bewohner im ersten Jahr verbessert. Objektive Parameter (Herzfrequenz, Hautreaktion, Schlafdauer und -qualität, Bewegung und Aktigraphie), die mit dem Basis-Gesundheits-Tracking-Gerät gemessen werden, helfen dabei, objektive Anzeichen mit subjektiven Stressberichten zu korrelieren.

Die Hypothese der Forscher ist, dass der SMART-R, ein Lehrplan, der entwickelt wurde, um Bewohnern im ersten Jahr (in der Abteilung für Medizin und Psychiatrie) Entspannungsfähigkeiten beizubringen, das emotionale und körperliche Wohlbefinden der Bewohner verbessern, Berichte über Stress, Angstzustände, Depressionen, und körperlichen Beschwerden sowie zur Steigerung der allgemeinen Belastbarkeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der SMART-R wurde vom Benson-Henry Institute (BHI) of Mind Body Medicine entwickelt und zielt darauf ab, die Auswirkungen von Stress durch eine Vielzahl von Übungen zum Aufbau von Fähigkeiten zu reduzieren. Es hat sich gezeigt, dass die in das Programm integrierten Übungen die körperlichen Symptome, die Stimmung und das Wohlbefinden bei medizinischen Patientenpopulationen verbessern. Allerdings hat sich nur sehr wenig Arbeit auf Gesundheitsdienstleister konzentriert, und es gibt keine Studien, die sich speziell mit Achtsamkeitsinterventionen für niedergelassene Ärzte befassen.

Eingeschriebene Teilnehmer werden gebeten, vor und nach der Teilnahme am Programm einen Fragebogen auszufüllen. Die Ermittler werden auch kontinuierliche physiologische Daten mit dem Basis Peak Health Tracking-Gerät sammeln, um die physiologischen Daten mit selbstberichteten Stressmessungen zu korrelieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • MGH department of medicine and department of psychiatry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Massachusetts General Hospital im ersten Jahr Assistenzarzt in der Abteilung für Medizin oder der Abteilung für Psychiatrie
  • 21 Jahre oder älter
  • Zustimmung zur Teilnahme an 3RP-1

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bewohner des ersten Jahres
Stressmanagement- und Resilienztraining für Bewohner (SMART-R) für Bewohner des ersten Jahres in den Abteilungen für Medizin und Psychiatrie des Massachusetts General Hospital
Verhalten: Stressbewältigungs- und Belastbarkeitstraining für Bewohner (SMART-R)
Das SMART-R ist ein Geist-Körper-Bildungsprogramm für Bewohner, das darauf abzielt, die Auswirkungen von Stress zu reduzieren und Bewältigungsstrategien durch Übungen zum Aufbau von Fähigkeiten zu verbessern. Die Intervention besteht aus 3, 2-stündigen Sitzungen über einen Zeitraum von 12 Monaten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Burnout-Levels nach der Intervention
Zeitfenster: Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)
Maslach Burnout Inventory (MBI), ein validiertes 22-Punkte-Selbstberichtsmaß für berufliches Burnout in Human Services. Der MBI besteht aus 3 Burnout-Subskalen: emotionale Erschöpfung, Depersonalisation und geringes Gefühl persönlicher Leistung.
Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)
Veränderung des wahrgenommenen Stresses nach der Intervention
Zeitfenster: Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)
Wahrgenommene Stressskala (PSS-10)
Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)
Änderung der kontinuierlichen physiologischen Daten während des gesamten Eingriffs
Zeitfenster: Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)
Das Basis Peak Health Tracking-Gerät sammelt kontinuierlich physiologische Daten (Herzfrequenz, Hautreaktion, Schlafdauer und -qualität, Bewegung und Aktigraphie)
Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)
Veränderung der Bewältigungsfähigkeiten nach der Intervention
Zeitfenster: Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)
Measure of Coping Status-Revised (MOCS-R)
Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der selbstberichteten Angst und Depression
Zeitfenster: Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)
Beck Anxiety Inventory (BAI) und Patient Health Questionnaire 9-item
Veränderung zwischen Baseline (Woche 0) und Postintervention (Woche 52)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: John Denninger, M.D./PhD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014P000234

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