Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi mielen ja kehon koulutusohjelman kestävyyden parantamiseksi ja ensimmäisen vuoden asukkaiden loppuunpalamisen vähentämiseksi

tiistai 1. joulukuuta 2015 päivittänyt: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Tässä tulevassa pilottitutkimuksessa arvioitiin asukkaiden stressinhallinta- ja kestävyyskoulutusohjelman (SMART-R) etuja.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, vähentääkö SMART-R tehokkaasti työuupumusta ja stressiä sekä parantaako ensimmäisen vuoden asukkaiden selviytymistaitoja. Basis-terveyden seurantalaitteella mitatut objektiiviset parametrit (syke, galvanoitu ihovaste, unen kesto ja laatu, harjoitus ja aktiviteetti) auttavat korreloimaan objektiivisia merkkejä subjektiiviseen stressiraporttiin.

Tutkijoiden hypoteesi on, että SMART-R, opetussuunnitelma, joka on suunniteltu opettamaan ensimmäisen vuoden asukkaille (lääketieteen ja psykiatrian osastolla) rentoutumistaitoja, parantaa asukkaiden henkistä ja fyysistä hyvinvointia, vähentää stressiä, ahdistusta, masennusta, ja fyysisiä valituksia sekä lisää yleistä joustavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SMART-R:n on kehittänyt Mind Body Medicinen Benson-Henry Institute (BHI), ja sen tarkoituksena on vähentää stressin vaikutusta useiden taitoja kehittävien harjoitusten avulla. Ohjelmaan sisällytettyjen harjoitusten on osoitettu parantavan lääketieteellisten potilaiden fyysisiä oireita, mielialaa ja hyvinvointia. Hyvin vähän työtä on kuitenkin keskittynyt terveydenhuollon tarjoajiin, eikä ole olemassa tutkimuksia, jotka tarkastelevat mindfulness-interventioita erityisesti paikallisille lääkäreille.

Ilmoittautuneita osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomake ennen ohjelmaan osallistumista ja sen jälkeen. Tutkijat keräävät myös jatkuvia fysiologisia tietoja käyttämällä Basis Peak Health Tracking -laitetta korreloidakseen fysiologiset tiedot stressin itseraportoimiin mittareihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • MGH department of medicine and department of psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Massachusettsin yleissairaalan ensimmäisen vuoden asukas lääketieteen tai psykiatrian osastolla
  • 21-vuotias tai vanhempi
  • suostuvat osallistumaan 3RP-1:een

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ensimmäisen vuoden asukkaat
Stressinhallinta- ja kestävyyskoulutus asukkaille (SMART-R) jaettu ensimmäisen vuoden asukkaille Massachusettsin yleissairaalan lääketieteen ja psykiatrian osastoilla
SMART-R on asukkaille suunnattu mielen ja kehon koulutusohjelma, jonka tavoitteena on vähentää stressin vaikutuksia ja parantaa selviytymisstrategioita taitoja kehittävien harjoitusten avulla. Interventio koostuu 3,2 tunnin istunnoista 12 kuukauden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työuupumustason muutos toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä
Maslach Burnout Inventory (MBI), validoitu 22 kohteen itseraportin mitta ammatillisesta työuupumuksesta inhimillisissä palveluissa. MBI koostuu kolmesta burnoutin ala-asteesta: emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja alhainen tunne henkilökohtaisesta saavutuksesta.
muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä
Muutos koettuun stressiin toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä
Koetun stressin asteikko (PSS-10)
muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä
Muutos jatkuvissa fysiologisissa tiedoissa koko toimenpiteen ajan
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä
Basis Peak Health Tracking -laite kerää jatkuvaa fysiologista tietoa (syke, galvanoitu ihovaste, unen kesto ja laatu, harjoitus ja aktiviteetti)
muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä
selviytymiskyvyn muutos intervention jälkeen
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä
Selviytymistilan mitta - tarkistettu (MOCS-R)
muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos itse ilmoittamassa ahdistuksessa ja masennuksessa
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä
Beck Anxiety Inventory (BAI) ja potilaiden terveyskysely, 9 kohta
muutos lähtötilanteen (viikko 0) ja toimenpiteen jälkeisen (viikko 52) välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John Denninger, M.D./PhD, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014P000234

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stressinhallinta- ja kestävyyskoulutus asukkaille (SMART-R)

3
Tilaa