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레지던트 1년 차의 회복탄력성 향상 및 소진 감소를 위한 심신 교육 프로그램 평가

2015년 12월 1일 업데이트: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

이 예비 파일럿 연구는 레지던트(SMART-R)를 위한 스트레스 관리 및 탄력성 훈련 프로그램의 이점을 평가했습니다.

이 연구의 주요 목적은 SMART-R이 1년차 레지던트의 번아웃과 스트레스를 효과적으로 줄이고 대처 기술을 향상시키는지 여부를 결정하는 것입니다. Basis 건강 추적 장치로 측정한 객관적인 매개변수(심박수, 도금된 피부 반응, 수면 시간 및 품질, 운동 및 동작)는 객관적인 징후와 스트레스의 주관적 보고를 연관시키는 데 도움이 됩니다.

조사관의 가설은 1년차 레지던트(의학 및 정신의학과) 이완 기술을 가르치기 위해 고안된 커리큘럼인 SMART-R이 레지던트의 정서적 및 신체적 웰빙을 향상시키고 스트레스, 불안, 우울증, 신체적 불만뿐만 아니라 전반적인 탄력성을 증가시킵니다.

연구 개요

상세 설명

SMART-R은 BHI(Benson-Henry Institute of Mind Body Medicine)에서 개발했으며 다양한 기술 구축 연습을 통해 스트레스의 영향을 줄이는 것을 목표로 합니다. 프로그램에 통합된 운동은 의료 환자 집단의 신체적 증상, 기분 및 웰빙을 개선하는 것으로 나타났습니다. 그러나 의료 제공자에 초점을 맞춘 연구는 거의 없으며 레지던트 의사를 위한 마음챙김 개입을 구체적으로 살펴본 연구는 없습니다.

등록된 참가자는 프로그램에 참여하기 전과 후에 일련의 설문지를 작성하도록 초대됩니다. 조사관은 또한 Basis Peak Health Tracking 장치를 사용하여 생리학적 데이터를 자가 보고 스트레스 측정과 연관시키기 위해 지속적인 생리학적 데이터를 수집할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • MGH department of medicine and department of psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Massachusetts General Hospital 의학과 또는 정신과 레지던트 1년차
  • 21세 이상
  • 3RP-1 참여 동의

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 입주 1년차
매사추세츠 종합 병원의 의학 및 정신과 1년차 레지던트에게 제공되는 레지던트를 위한 스트레스 관리 및 탄력성 훈련(SMART-R)
SMART-R은 기술 습득 연습을 통해 스트레스의 영향을 줄이고 대처 전략을 향상시키는 것을 목표로 하는 레지던트를 위한 심신 교육 프로그램입니다. 중재는 12개월 동안 3, 2시간 세션으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 후 소진 수준의 변화
기간: 기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화
MBI(Maslach Burnout Inventory)는 인간 서비스 분야의 전문적인 번아웃에 대한 검증된 22개 항목의 자가 보고 척도입니다. MBI는 소진의 3가지 하위척도로 구성되어 있습니다: 정서적 소진, 비인간화, 낮은 개인적 성취감.
기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화
개입 후 인지된 스트레스의 변화
기간: 기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화
인지된 스트레스 척도(PSS-10)
기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화
개입 전반에 걸쳐 지속적인 생리학적 데이터의 변화
기간: 기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화
Basis Peak 건강 추적 장치는 지속적인 생리학적 데이터(심박수, 도금된 피부 반응, 수면 시간 및 품질, 운동 및 액티그래피)를 수집합니다.
기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화
개입 후 대처 능력의 변화
기간: 기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화
대처 상태 측정 - 개정됨(MOCS-R)
기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기보고 불안과 우울증의 변화
기간: 기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화
Beck 불안 지수(BAI) 및 환자 건강 설문지 9개 항목
기준선(0주)과 개입 후(52주) 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Denninger, M.D./PhD, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2014P000234

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