Оценка образовательной программы «Разум и тело» для повышения устойчивости и снижения эмоционального выгорания у первокурсников
В этом проспективном пилотном исследовании оценивались преимущества программы обучения резидентов управлению стрессом и устойчивости (SMART-R).
Основная цель этого исследования - определить, эффективно ли SMART-R снижает выгорание и стресс и улучшает навыки преодоления стресса у первокурсников. Объективные параметры (частота сердечных сокращений, гальванизированная кожная реакция, продолжительность и качество сна, физические упражнения и актиграфия), измеренные с помощью устройства отслеживания здоровья Basis, помогут сопоставить объективные признаки с субъективным отчетом о стрессе.
Гипотеза исследователей состоит в том, что SMART-R, учебная программа, предназначенная для обучения студентов первого года обучения (на факультете медицины и психиатрии) навыкам релаксации, улучшит эмоциональное и физическое состояние пациентов, уменьшит количество сообщений о стрессе, тревоге, депрессии, и физические жалобы, а также повысить общую устойчивость.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
SMART-R был разработан Институтом медицины разума и тела Бенсона-Генри (BHI) и направлен на снижение воздействия стресса с помощью различных упражнений для развития навыков. Было показано, что упражнения, включенные в программу, улучшают физические симптомы, настроение и самочувствие у медицинских пациентов. Тем не менее, очень мало работы было посвящено поставщикам медицинских услуг, и нет исследований, посвященных вмешательству осознанности конкретно для врачей-резидентов.
Зачисленным участникам будет предложено заполнить набор анкет до и после участия в программе. Исследователи также будут собирать непрерывные физиологические данные, используя устройство отслеживания здоровья Basis Peak Health, чтобы сопоставить физиологические данные с самоотчетными мерами стресса.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- MGH department of medicine and department of psychiatry
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Массачусетская больница общего профиля, резидент первого года медицинского или психиатрического отделения
- 21 год или старше
- согласие на участие в 3РП-1
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Жители первого года
Тренинг по управлению стрессом и устойчивости для резидентов (SMART-R), проведенный для резидентов первого года обучения на отделениях медицины и психиатрии Массачусетской больницы общего профиля.
|
SMART-R — это образовательная программа для жителей, направленная на снижение воздействия стресса и совершенствование стратегий преодоления с помощью упражнений по развитию навыков.
Вмешательство состоит из 3, 2-часовых сеансов в течение 12 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня выгорания после вмешательства
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
Maslach Burnout Inventory (MBI), утвержденная мера самооценки профессионального выгорания в сфере социальных услуг, состоящая из 22 пунктов.
MBI состоит из 3 подшкал эмоционального выгорания: эмоциональное истощение, деперсонализация и низкое чувство собственного достоинства.
|
изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
|
Изменение воспринимаемого стресса после вмешательства
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
Шкала воспринимаемого стресса (PSS-10)
|
изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
|
Изменение непрерывных физиологических данных на протяжении всего вмешательства
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
Устройство Basis Peak Health Tracking непрерывно собирает физиологические данные (частота сердечных сокращений, гальванизированная реакция кожи, продолжительность и качество сна, физические упражнения и актиграфия).
|
изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
|
изменение способности справляться с последствиями после вмешательства
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
Пересмотренный показатель состояния преодоления трудностей (MOCS-R)
|
изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение самооценки тревоги и депрессии
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
Опросник беспокойства Бека (BAI) и опросник здоровья пациента, 9 пунктов
|
изменение между исходным уровнем (неделя 0) и после вмешательства (неделя 52)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: John Denninger, M.D./PhD, Massachusetts General Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014P000234
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты