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薬剤師が運営する旅行診療所の効果と満足度

2018年1月17日 更新者:University of Waterloo

薬剤師が運営する旅行診療所の臨床効果と患者満足度を実践範囲を拡大して判断する

この研究では、旅行医療の専門トレーニングを受け、医薬品の処方と予防接種の認可を受けた薬剤師が提供する旅行前の相談の臨床的有効性と患者の満足度を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、アルバータ州セント アルバートにあるフルサービスの旅行医療クリニックである Travel Health Network で実施されます。 ケアは、旅行医療の専門業務、ワクチンおよび処方薬を処方する権限、および注射によるワクチンの投与の権限を持つ薬剤師によって提供されます。

この研究は、前向き混合法コホート研究であり、薬剤師が管理する旅行医療クリニックから治療を受けている患者と旅行中の健康ニーズを説明し、推奨されるワクチンと経口療法への遵守、提供された治療への満足度、および健康を評価します。旅行中に発生した健康問題の状態と管理。 チャートのレビューは、患者の旅行医療の必要性と推奨される予防接種および経口薬物療法の順守に関連する記述的な定量的データを引き出し、続いて自由回答式の定性的な質問を含む調査を行い、患者の全体的な満足度と旅行中に遭遇した健康問題の管理を引き出します。 相談のために診療所を訪れた患者を含む研究の性質上、対照群も盲検化も不可能です。

100 科目の便利なサンプルが登録されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

103

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • St. Albert、Alberta、カナダ、T8N5H9
        • Travel Health Network

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、Travel Health Network で旅行相談に出席する個人で構成されます。 患者の人口統計、目的地、または旅行日程に関連する制限はありません。ただし、2016 年 9 月 1 日以降に帰国予定の旅行者は除外され、提案されたプロジェクトの期間内に完全なフォローアップとデータ分析が確実に行われます。 100人の患者の都合の良いサンプルが連続して登録されます。

説明

包含基準:

  • カナダ、アルバータ州セント アルバートにある Travel Health Network クリニックで旅行前の相談を受ける

除外基準:

  • 帰国予定日が2016年9月1日以降の方
  • 同じ旅程のグループの一部として相談を受ける場合 (例: 家族旅行、団体旅行など)、参加者間の繰り返しを最小限に抑えるために、参加するメンバーを 1 人特定するよう求められます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
薬剤師によるトラベルケア
被験者は、旅行医学の専門トレーニングを受けた薬剤師から旅行前の相談を受け、薬とワクチンを処方し、注射を管理する権限を持っています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャートのレビューによると、出発前に投与された推奨される旅行前の予防接種の割合
時間枠:7ヶ月まで。
2016 年 9 月までに評価された、参加者の計画された旅程に基づく、旅行前の相談日から旅行出発日まで。
7ヶ月まで。
電子健康記録に基づいて地域の薬局が出発前に調剤した、推奨される旅行前の経口薬物療法の割合
時間枠:7ヶ月まで。
2016 年 9 月までに評価された、参加者の計画された旅程に基づく、旅行前の相談日から旅行出発日まで。
7ヶ月まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
旅行後のオンライン調査で得られた、提供されたケアに対する平均的な満足度 (1 ~ 5 段階)
時間枠:参加者の計画された旅程による旅行からの帰国後1週間
参加者の計画された旅程による旅行からの帰国後1週間
オンライン調査による参加者の自己申告による、推奨されるワクチンまたは医薬品を拒否する理由の頻度
時間枠:参加者の計画された旅程による旅行からの帰国後1週間
回答の選択肢: 危険にさらされているとは思わなかった、コスト、ワクチンの成分や安全性に関する懸念、その他 (具体的に記入してください)
参加者の計画された旅程による旅行からの帰国後1週間
オンライン調査による参加者の自己申告による、旅行中の健康問題の報告数
時間枠:参加者の計画された旅程による旅行からの帰国後1週間
回答の選択肢: 旅行者下痢症、高山病、マラリア、発熱 (デング熱、チクングニア熱)、呼吸器疾患、その他 (具体的に記入してください)
参加者の計画された旅程による旅行からの帰国後1週間
オンライン調査による参加者の自己申告による、旅行中の健康問題の管理戦略の頻度
時間枠:参加者の計画された旅程による旅行からの帰国後1週間
回答の選択肢: 何もない - 自然に消えた、出発前に購入した処方箋なしの薬を服用した、旅行中に購入した処方箋なしの薬を服用した、Travel Health Network に電話またはメールでアドバイスを求めた、インターネットでガイダンスを検索したどのように対処するか、旅行中に医師に会った、帰国時に医師に会った、その他(具体的に記入してください)
参加者の計画された旅程による旅行からの帰国後1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月17日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21080

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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