药剂师管理的旅行医学诊所的有效性和满意度
2018年1月17日 更新者：University of Waterloo
在扩大的实践范围内确定药剂师管理的旅行医学诊所的临床有效性和患者满意度
本研究将评估由受过旅行医学专业培训并有权开药和接种疫苗的药剂师提供的旅行前咨询的临床效果和患者满意度。
研究概览
详细说明
该研究将在 Travel Health Network 进行，Travel Health Network 是一家位于艾伯塔省圣艾伯特的提供全方位服务的旅游医学诊所。 药剂师将提供护理，该药剂师具有旅行医学方面的专业执业经验，有权开出疫苗和处方药，并有权注射疫苗。
该研究将是一项前瞻性混合方法队列研究，描述从药剂师管理的旅行医学诊所接受护理的患者及其旅行健康需求，并评估他们对推荐疫苗和口服疗法的依从性、对所提供护理的满意度以及他们的健康状况旅行时出现的健康问题的状态和管理。 图表审查将得出与患者的旅行医学需求以及对推荐疫苗接种和口服药物治疗的依从性相关的描述性定量数据，然后进行包含开放式定性问题的调查，以得出患者的总体满意度和旅行期间遇到的任何健康问题的管理。 由于研究的性质涉及到诊所就诊的患者，因此既不可能设立对照组，也不可能采用盲法。
将招募 100 名受试者的便利样本。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
103
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alberta
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St. Albert、Alberta、加拿大、T8N5H9
- Travel Health Network
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将包括在旅游健康网络上进行旅游咨询的个人。
不会对患者的人口统计数据、目的地或旅行行程施加任何限制；但是，预计返回日期在 2016 年 9 月 1 日之后的旅行者将被排除在外，以确保在拟议的项目时间框架内完成完整的后续跟进和数据分析。
将连续招募 100 名患者的便利样本。
描述
纳入标准：
- 在加拿大艾伯塔省圣艾伯特的 Travel Health Network 诊所接受旅行前咨询
排除标准：
- 预计返回日期在 2016 年 9 月 1 日之后的旅行者
- 那些作为具有相同行程的团体（例如，家庭、团体假期）的一部分接受咨询的人将被要求确定一名成员参加，以尽量减少参与者之间的重复。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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药剂师提供的旅行护理
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受试者将接受药剂师的旅行前咨询，药剂师接受过旅行医学专业培训，并有权开药和疫苗并进行注射
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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根据图表审查建议在出发前进行的旅行前疫苗接种的比例
大体时间：长达 7 个月。
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从旅行前咨询之日到根据参与者的计划行程出发之日，评估截至 2016 年 9 月。
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长达 7 个月。
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社区药房根据电子健康记录在出发前配发的推荐旅行前口服药物的比例
大体时间：长达 7 个月。
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从旅行前咨询之日到根据参与者的计划行程出发之日，评估截至 2016 年 9 月。
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长达 7 个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过旅行后在线调查得出的对护理的平均满意度（1-5 级）
大体时间：根据参与者的计划行程旅行返回后 1 周
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根据参与者的计划行程旅行返回后 1 周
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根据参与者通过在线调查自我报告拒绝任何推荐疫苗或药物的原因频率
大体时间：根据参与者的计划行程旅行返回后 1 周
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回应选项：不觉得我有风险、成本、对疫苗成分或安全性的担忧、其他（请注明）
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根据参与者的计划行程旅行返回后 1 周
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根据参与者通过在线调查自我报告的旅行过程中任何健康问题的报告数量
大体时间：根据参与者的计划行程旅行返回后 1 周
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应对方案：旅行者腹泻、高原反应、疟疾、发烧（登革热、基孔肯雅热）、呼吸系统疾病、其他（请注明）
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根据参与者的计划行程旅行返回后 1 周
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根据参与者通过在线调查自我报告的旅行过程中任何健康问题的管理策略的频率
大体时间：根据参与者的计划行程旅行返回后 1 周
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应对选项： 没有 - 它自己消失了，服用了我在出发前购买的非处方药，服用了我在旅行时购买的非处方药，致电或通过电子邮件向 Travel Health Network 寻求建议，在互联网上搜索指导关于如何管理它，旅行时看医生，回家后看医生，其他（请注明）
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根据参与者的计划行程旅行返回后 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年2月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月8日
首次发布 (估计)
2015年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月17日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21080
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