小児におけるラリンジアル マスク エアウェイ (LMA) の合併症
2016年5月17日 更新者：AH-YOUNG OH、Seoul National University Bundang Hospital
小児における声門上気道デバイスを使用した麻酔後の周術期上気道合併症のレトロスペクティブ調査：デスフルランとセボフルランの比較
デスフルランは、現在使用されている揮発性麻酔薬の中で最も刺激性が高いことが知られています。
研究者らは、セボフルランと比較して、デスフルランが声門上気道を使用して全身麻酔を受けている乳児および小児の周術期上気道合併症の発生率を増加させるかどうかを調べようとしました.
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、維持剤としてセボフルランまたはデスフルランを使用して声門上気道下で全身麻酔を受けた 1 歳から 15 歳までの連続する子供の電気医療記録を遡及的に検討および分析しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3528
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2013 年 6 月から 2015 年 6 月の間にソウル大学校盆唐病院でセボフルランまたはデスフルランを維持剤として使用して声門上気道下で全身麻酔を受けた 1 歳から 15 歳の小児。
説明
包含基準:
- 維持剤としてセボフルランまたはデスフルランを使用して声門上気道下で全身麻酔を受けた 1 ～ 15 歳の小児
除外基準:
- 気管挿管
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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セボフルラン
研究者らは、維持剤としてセボフルランを使用して声門上気道下で全身麻酔を受けた 1 歳から 15 歳までの連続する小児の電気医療記録を遡及的に検討および分析しました。
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研究者らは、維持剤としてセボフルランを使用して声門上気道下で全身麻酔を受けた 1 歳から 15 歳までの連続する小児の電気医療記録を遡及的に検討および分析しました。
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デスフルラン
研究者らは、維持剤としてデスフルランを使用して声門上気道下で全身麻酔を受けた 1 歳から 15 歳までの連続する小児の電気医療記録を遡及的に検討および分析しました。
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研究者らは、維持剤としてデスフルランを使用して声門上気道下で全身麻酔を受けた 1 歳から 15 歳までの連続する小児の電気医療記録を遡及的に検討および分析しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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喉頭痙攣の発生
時間枠：術中
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術中
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咳の発生
時間枠：術中
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術中
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脱飽和の発生
時間枠：術中
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術中
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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喉頭痙攣の発生
時間枠：研究完了まで、平均1日
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研究完了まで、平均1日
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脱飽和の発生
時間枠：研究完了まで、平均1日
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研究完了まで、平均1日
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咳の発生
時間枠：研究完了まで、平均1日
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研究完了まで、平均1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月29日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。