Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laryngeal Mask Airway (LMA) -komplikaatio lapsilla

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: AH-YOUNG OH, Seoul National University Bundang Hospital

Perioperatiivisten ylähengitysteiden komplikaatioiden retrospektiivinen tutkimus anestesian jälkeen käyttämällä supraglottisia hengitystielaitteita lapsilla: desfluraanin ja sevofluraanin vertailu

Desfluraanin tiedetään olevan pisimpään tällä hetkellä käytetyistä haihtuvista anestesia-aineista. Tutkijat yrittivät selvittää, lisääkö desfluraani perioperatiivisten ylähengitystiekomplikaatioiden ilmaantuvuutta imeväisillä ja lapsilla, jotka saavat yleisanestesiaa supraglottisia hengitysteitä käyttäen, verrattuna sevofluraaniin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat tarkastelivat ja analysoivat takautuvasti peräkkäisten 1–15-vuotiaiden lasten sähköiset potilastiedot, joille tehtiin yleisanestesia supraglottisissa hengitysteissä käyttäen sevofluraania tai desfluraania ylläpitoaineina.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3528

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1–15-vuotiaat lapset, joille tehtiin yleisanestesia supraglottisissa hengitysteissä käyttäen sevofluraania tai desfluraania ylläpitoaineina Soulin kansallisessa yliopistollisessa Bundangin sairaalassa kesäkuun 2013 ja kesäkuun 2015 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1–15-vuotiaat lapset, joille tehtiin yleisanestesia supraglottisissa hengitysteissä käyttäen sevofluraania tai desfluraania ylläpitoaineina

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkitorven intubaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sevofluraani
Tutkijat tarkastelivat ja analysoivat takautuvasti peräkkäisten 1–15-vuotiaiden lasten sähköiset potilastiedot, joille tehtiin yleisanestesia supraglottisissa hengitysteissä käyttäen sevofluraania ylläpitoaineena.
Tutkijat tarkastelivat ja analysoivat takautuvasti peräkkäisten 1–15-vuotiaiden lasten sähköiset potilastiedot, joille tehtiin yleisanestesia supraglottisissa hengitysteissä käyttäen sevofluraania ylläpitoaineena.
Desfluraani
Tutkijat tarkastelivat ja analysoivat takautuvasti peräkkäisten 1–15-vuotiaiden lasten sähköiset potilastiedot, joille tehtiin yleisanestesia supraglottisissa hengitysteissä käyttäen desfluraania ylläpitoaineena.
Tutkijat tarkastelivat ja analysoivat takautuvasti peräkkäisten 1–15-vuotiaiden lasten sähköiset potilastiedot, joille tehtiin yleisanestesia supraglottisissa hengitysteissä käyttäen desfluraania ylläpitoaineena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laryngospasmin esiintyminen
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
intraoperatiivinen
Yskän esiintyminen
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
intraoperatiivinen
Desaturation esiintyminen
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
intraoperatiivinen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laryngospasmin esiintyminen
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 1 päivä
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 1 päivä
Desaturation esiintyminen
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 1 päivä
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 1 päivä
Yskän esiintyminen
Aikaikkuna: opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 1 päivä
opintojen päättymisen jälkeen keskimäärin 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 31. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kurkunpään maski Airway

Kliiniset tutkimukset Sevofluraani

3
Tilaa