Осложнение ларингеальной маски (LMA) у детей
17 мая 2016 г. обновлено: AH-YOUNG OH, Seoul National University Bundang Hospital
Ретроспективное исследование периоперационных осложнений верхних дыхательных путей после анестезии с использованием надгортанных воздуховодов у детей: сравнение десфлюрана и севофлурана
Десфлуран известен как наиболее острый из используемых в настоящее время летучих анестетиков.
Исследователи попытались выяснить, увеличивает ли десфлуран частоту периоперационных осложнений со стороны верхних дыхательных путей у младенцев и детей, подвергающихся общей анестезии с использованием надгортанных дыхательных путей, по сравнению с севофлураном.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи ретроспективно рассмотрели и проанализировали электрические медицинские записи последовательных детей в возрасте от 1 до 15 лет, которым была проведена общая анестезия с использованием надгортанных дыхательных путей с использованием севофлурана или десфлурана в качестве поддерживающих агентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3528
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 15 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в возрасте от 1 до 15 лет, подвергшиеся общей анестезии под надгортанными дыхательными путями с использованием севофлурана или десфлюрана в качестве поддерживающих препаратов в больнице Сеульского национального университета Бунданг в период с июня 2013 г. по июнь 2015 г.
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте от 1 года до 15 лет, перенесшие общую анестезию под надгортанными дыхательными путями с использованием севофлурана или десфлюрана в качестве поддерживающих препаратов
Критерий исключения:
- Интубация трахеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Севофлуран
Исследователи ретроспективно рассмотрели и проанализировали электрические медицинские записи последовательных детей в возрасте от 1 до 15 лет, которым была проведена общая анестезия с использованием надгортанных дыхательных путей с использованием севофлюрана в качестве поддерживающего агента.
|
Исследователи ретроспективно рассмотрели и проанализировали электрические медицинские записи последовательных детей в возрасте от 1 до 15 лет, которым была проведена общая анестезия с использованием надгортанных дыхательных путей с использованием севофлюрана в качестве поддерживающего агента.
|
|
Десфлуран
Исследователи ретроспективно рассмотрели и проанализировали электрические медицинские записи последовательных детей в возрасте от 1 до 15 лет, которым была проведена общая анестезия с использованием надгортанных дыхательных путей с использованием десфлюрана в качестве поддерживающего агента.
|
Исследователи ретроспективно рассмотрели и проанализировали электрические медицинские записи последовательных детей в возрасте от 1 до 15 лет, которым была проведена общая анестезия с использованием надгортанных дыхательных путей с использованием десфлюрана в качестве поддерживающего агента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Возникновение ларингоспазма
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
|
Возникновение кашля
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
|
Возникновение десатурации
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Возникновение ларингоспазма
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 день
|
через завершение обучения, в среднем 1 день
|
|
Возникновение десатурации
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 день
|
через завершение обучения, в среднем 1 день
|
|
Возникновение кашля
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 день
|
через завершение обучения, в среднем 1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-1407/258-117
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .