어린이의 후두 마스크 기도(LMA) 합병증
2016년 5월 17일 업데이트: AH-YOUNG OH, Seoul National University Bundang Hospital
소아에서 성문위 기도 장치를 사용한 마취 후 수술 전후 상부 기도 합병증의 후향적 조사: Desflurane과 Sevoflurane의 비교
Desflurane은 현재 사용되는 휘발성 마취제 중에서 가장 매운 것으로 알려져 있습니다.
연구자들은 데스플루란이 세보플루란과 비교하여 성문위 기도를 사용하여 전신 마취를 받는 영유아에서 수술 전후 상부 기도 합병증의 발생률을 증가시키는지 알아보려고 했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 sevoflurane 또는 desflurane을 유지제로 사용하여 성문위 기도 하에서 전신 마취를 받은 1~15세 연속 어린이의 전기 의료 기록을 후향적으로 검토하고 분석했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3528
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2013년 6월부터 2015년 6월까지 분당서울대학교병원에서 sevoflurane 또는 desflurane을 유지약제로 사용하여 성문위 기도 하 전신마취를 시행한 1세 이상 15세 이하의 소아.
설명
포함 기준:
- sevoflurane 또는 desflurane을 유지제로 사용하여 성문위 기도 하에서 전신 마취를 한 1~15세 소아
제외 기준:
- 기관 삽관
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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세보플루란
연구자들은 sevoflurane을 유지제로 사용하여 성문위 기도 하에서 전신 마취를 받은 1~15세 연속 소아의 전기 의료 기록을 후향적으로 검토하고 분석했습니다.
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연구자들은 sevoflurane을 유지제로 사용하여 성문위 기도 하에서 전신 마취를 받은 1~15세 연속 소아의 전기 의료 기록을 후향적으로 검토하고 분석했습니다.
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데스플루란
연구자들은 데스플루란을 유지제로 사용하여 성문위 기도 하에서 전신 마취를 받은 1~15세 연속 소아의 전기 의료 기록을 후향적으로 검토하고 분석했습니다.
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연구자들은 데스플루란을 유지제로 사용하여 성문위 기도 하에서 전신 마취를 받은 1~15세 연속 소아의 전기 의료 기록을 후향적으로 검토하고 분석했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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후두경련의 발생
기간: 수술 중
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수술 중
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기침의 발생
기간: 수술 중
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수술 중
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불포화의 발생
기간: 수술 중
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수술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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후두경련의 발생
기간: 학습 완료까지, 평균 1일
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학습 완료까지, 평균 1일
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불포화의 발생
기간: 학습 완료까지, 평균 1일
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학습 완료까지, 평균 1일
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기침의 발생
기간: 학습 완료까지, 평균 1일
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학습 완료까지, 평균 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 29일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B-1407/258-117
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니
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