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医療従事者の肥満管理の改善に向けた 5As チーム研究を医師と研修医に拡大 (パート 2) (5AsT-MD2)

2018年2月21日 更新者:Denise Campbell、University of Alberta
5As チーム (5AsT) 研究の結果により、肥満に関する医学部カリキュラムの重大なギャップが明らかになり、自信を欠き、患者の肥満を管理する能力が不十分な新しい家庭医の波につながっています。 このギャップに対処するため、2015/2016年度にアルバータ大学で家庭医学の研修を受ける初年度研修医は全員、医師と患者の関係コースの一環として肥満管理に関する2日間のワークショップを受講することが義務付けられる。 この包括的なワークショップでは、教育的な講義、体験学習、臨床実習を通じて、研修医に肥満の予防と管理に関する知識とトレーニングを提供します。 参加者は、体重管理カウンセリングの側面に関する自己申告による自信、コースの経験的要素に関する物語的考察、肥満を抱えて生きる人々に対する信念や態度を評価する尺度を測定するワークショップの前後の評価を完了して提出するよう求められた。 私たちのプログラム評価の目的は、住民の肥満に関する知識と肥満患者のカウンセリングに対する態度に対するプログラムの影響を評価し、コースを改良しさらに発展させることでした。 5AsT-MD パイロットプロジェクトの評価では、肥満の複雑さと慢性化に対する住民の理解が深まり、住民による体重管理実践への自信と成功を向上させるための 5As フレームワークとツールの摂取が示されています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

バックグラウンド:

肥満は複雑な慢性疾患であり、個人、社会、医療システムに悪影響を及ぼします。 家庭医は、肥満とそれに関連する併存疾患を持つ患者の長期ケアを任務とする多くの医療従事者の 1 人です。 しかし、5Asチーム(5AsT)が実施したフォーカスグループは、医学部のカリキュラムに肥満に関する重大なギャップがあることを特定し、自信がなく、患者の肥満を管理する能力が不十分な新しい家庭医の波につながっている。 この教育格差に対処するために、5As チームはアルバータ大学の家庭医学研修医向けに肥満管理に関する包括的なトレーニング モジュールを開発しました。

研究の目的:

この研究は、患者を助けるための肥満管理の 5A の主要な側面を使用して、肥満に対する住民の態度と信念、および信頼レベルに対するこのコースの影響を評価することを目的としました。

方法:

夏休みのプロジェクト中に医学生と現役医師を対象に実施したフォーカスグループに基づいて、肥満教育における既知の欠陥に対処するための学習目標のリストが作成されました。 これらの学習目標は、家庭医学研修医の 1 年目を対象とした肥満管理に関する 2 日間のトレーニング モジュールに適応されました。 2015/2016 年および 2016/2017 年の初年度研修医は全員、医師と患者の関係コースの一環として 2 日間の肥満管理ワークショップを受講する必要がありました。 ワークショップに先立って、研修医は、肥満管理のいくつかの側面について患者にカウンセリングする自信のレベルを評価するワークショップ前評価を完了するよう求められました。 さらに、2015/2016 年に登録した居住者は、肥満者に対する態度 (ATOP) および肥満者についての信念 BAOP アンケートに記入するよう求められ、2016/2017 年に登録した居住者は、新しい態度尺度に記入するよう求められました。 初日は、肥満の基本的な病態生理学、小児科および妊娠における肥満管理、および肥満管理の5Aの紹介に関する講義で構成されました。 住民には、模擬生活環境で肥満患者用スーツの着用を体験する機会も与えられ、その後、最初の物語を振り返る課題を完了するよう求められました。 ワークショップの 2 日目は、ライフスタイル管理と肥満手術に関する講義と、それに続く標準化された患者を対象とした演習で構成されました。 次に研修医は、自分の診療所での実際の経験を持つ患者を見つけて、自分の患者に対して 5A アプローチを使用して練習し、その後 2 番目のナラティブリフレクション課題を完了するように求められました。

同意:

住民は、2 日間のワークショップの初日に 5AsT MD2 研究について知らされ、参加したいかどうか尋ねられました。 居住者が参加を辞退した場合でも、ワークショップに参加することはでき、上記のコース課題を完了する必要がありましたが、コース教材は研究チームに提供されませんでした。

研究手順:

研究への参加に同意した住民は、必要な教材を密封した封筒に入れて中立的な第三者に提出するよう求められました。 中立的な第三者は家庭医療部門の職員であり、研修医の評価に関しては何の責任もありませんでした。 中立的な第三者は、居住者がコースの課題を完了したことを記録し、各居住者に識別 (ID) 番号を割り当て、各書類と封筒に居住者の ID 番号のラベルを貼りました。 中立の第三者はカッターを使って各文書から居住者の名前を削除した。 マスターリストは中立的な第三者によって保管されており、これにより彼女は、どの ID 番号がどの居住者に対応するかを追跡できるようになり、ワークショップ後のすべての文書に居住者に割り当てられた ID 番号を適切にラベル付けすることができました。 中立的な第三者のみが、住民の名前を持つマスターに最後にアクセスできました。

2日目のワークショップ終了後、参加に同意した住民は、ワークショップ後の講座資料を密封した封筒に入れて中立第三者機関に提出するよう求められた。 中立的な第三者は、居住者がコースの課題を完了し、書類と封筒に正しいID番号のラベルを貼り、書類から居住者の名前を削除したことを記録しました。 参加に同意した住民の匿名化された資料は研究スタッフに渡されました。 ワークショップの第 1 部と第 2 部の両方の物語を振り返る演習は、ワークショップ イベントの 2 週間後までに行われる予定でした。

結果:

参加者は、検証済みのATOP(肥満者に対する態度)アンケートとBAOP(肥満者についての信念)アンケートに加え、ワークショップ前後の評価アンケートに回答し、肥満管理の主要な側面を実行する自信のレベルを測定しました。 すべてのアンケートは匿名化されましたが、各研究参加者に見られた変化を定量化するために、トレーニングモジュールの前後で回答が追跡されました。 参加者はまた、定性分析に使用する匿名化された物語の反映を 2 つ書きました。 1 つ目は体重バイアス肥満患者スーツの経験に関するもので、2 つ目はワークショップの教訓を臨床実践に応用するものでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ
        • University of Alberta - Department of Family Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アルバータ大学で家庭医学の研修を受けている研修医 1 年目。

説明

包含基準:

  • 参加者は、アルバータ大学で家庭医学の研修を受けた研修医の 1 年目である必要があります。 彼らは、医師と患者の関係に関するコースの必須コンポーネントである肥満管理ワークショップから採用されます。 参加者は全員 18 歳以上で、英語で効果的にコミュニケーションできる必要があります。

除外基準:

  • 参加者が英語で効果的にコミュニケーションできない場合、研究に参加することはできません。 肥満管理ワークショップは英語で行われ、参加者はプレゼンテーションと記入を求められる文書を理解できなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満者に対する態度の変化 (ATOP)
時間枠:ベースライン、3週間
肥満者に対する人の態度に関する自己申告の尺度。肥満管理ワークショップを通じて得られた知識の結果、肥満を抱えて生きる人々に対する態度が変化したかどうかを確認します。
ベースライン、3週間
肥満者に関する信念の変化 (BAOP)
時間枠:ベースライン、3週間
肥満者についての信念に関する自己申告の尺度。肥満を抱えて生きる人々についての信念が、肥満管理ワークショップを通じて得られた知識の結果変化したかどうかを確認します。
ベースライン、3週間
自己申告による快適さレベルの変化(評価前後のスケール)
時間枠:ベースライン、3週間
事前および事後アンケートは、5A の肥満管理の 5 つの領域のそれぞれに関する居住者の快適さのレベルの自己報告尺度です。 5A の各要素に関連する質問は、5 段階のリッカート スケールを使用して評価されます。
ベースライン、3週間
定性的: 物語の反映
時間枠:ベースライン、3週間
経験とワークショップがその人にどのような感情を与えたかについての個人的な考察。 これらは定性分析を使用して分析され、ワー​​クショップが見解、信念、およびその実践にどのような影響を与えたかを確認します。
ベースライン、3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Denise L Campbell-Scherer, MD, PhD、University of Alberta, Department of Family Medicine
  • 主任研究者:Arya Sharma、University of Alberta, Faculty of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月8日

一次修了 (実際)

2017年4月6日

研究の完了 (実際)

2017年8月27日

試験登録日

最初に提出

2015年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月5日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月21日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00058323

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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