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Extensão do Estudo da Equipe 5As para Melhor Gerenciamento da Obesidade do Provedor para Médicos e Estagiários de Medicina (Parte 2) (5AsT-MD2)

21 de fevereiro de 2018 atualizado por: Denise Campbell, University of Alberta
Os resultados do estudo 5As Team (5AsT) identificaram lacunas críticas nos currículos das faculdades de medicina sobre obesidade, levando a uma onda de novos médicos de família que carecem de confiança e estão mal equipados para lidar com a obesidade com seus pacientes. Em um esforço para preencher essa lacuna, todos os residentes médicos do primeiro ano em medicina familiar na Universidade de Alberta durante o ano de 2015/2016 serão obrigados a fazer um workshop de 2 dias em Gerenciamento de Obesidade como parte do Curso de Relacionamento Médico-Paciente. O workshop abrangente fornece aos residentes médicos conhecimento e treinamento em prevenção e tratamento da obesidade por meio de palestras didáticas, aprendizado experiencial e prática clínica. Os participantes foram solicitados a preencher e enviar uma avaliação pré e pós-workshop medindo a confiança autodeclarada sobre aspectos do aconselhamento de controle de peso, reflexões narrativas sobre os componentes experienciais do curso e medidas para avaliar crenças e atitudes em relação às pessoas que vivem com obesidade. O objetivo de nossa avaliação do programa foi avaliar o impacto do programa no conhecimento dos residentes sobre obesidade e na atitude em relação ao aconselhamento de pacientes com obesidade, bem como refinar e desenvolver ainda mais o curso. A avaliação do projeto piloto 5AsT-MD mostra aumento da compreensão dos residentes sobre a complexidade e cronicidade da obesidade e uma aceitação da estrutura e das ferramentas 5As pelos residentes para melhorar a confiança e o sucesso de sua prática de controle de peso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Fundo:

A obesidade é uma condição crônica complexa que impacta negativamente os indivíduos, a sociedade e o sistema de saúde. Os médicos de família são um dos muitos profissionais de saúde encarregados do cuidado de longo prazo de pacientes com obesidade e suas comorbidades associadas. No entanto, grupos focais conduzidos pela Equipe 5As (5AsT) identificaram lacunas críticas nos currículos das faculdades de medicina sobre obesidade, levando a uma onda de novos médicos de família que são inseguros e mal equipados para lidar com a obesidade com seus pacientes. Para resolver essa lacuna educacional, a equipe 5As desenvolveu um módulo de treinamento abrangente sobre controle da obesidade para residentes de medicina familiar da Universidade de Alberta.

Objetivos do estudo:

Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto deste curso nas atitudes e crenças dos residentes sobre obesidade, bem como nos níveis de confiança, usando aspectos-chave dos 5As do manejo da obesidade para ajudar seus pacientes.

Métodos:

Com base em grupos focais conduzidos com estudantes de medicina e médicos praticantes durante um projeto de verão, uma lista de objetivos de aprendizagem foi feita para abordar deficiências conhecidas na educação sobre obesidade. Esses objetivos de aprendizagem foram adaptados a um módulo de treinamento de dois dias sobre controle da obesidade para residentes do primeiro ano em medicina familiar. Todos os residentes médicos do primeiro ano de 2015/2016 e 2016/2017 foram obrigados a fazer um workshop de gerenciamento de obesidade de 2 dias como parte de seu curso de relacionamento médico-paciente. Antes do workshop, os residentes foram solicitados a preencher uma avaliação pré-workshop que os pedia para avaliar seu nível de confiança ao aconselhar os pacientes sobre vários aspectos do controle da obesidade. Além disso, os residentes inscritos no ano 2015/2016 foram solicitados a preencher os questionários Attitudes Toward Obeses Persons (ATOP) e Beliefs About Obeses Persons BAOP, residentes inscritos no ano 2016/2017 foram solicitados a preencher a NOVA Escala de Atitudes. O primeiro dia consistiu em palestras didáticas sobre a fisiopatologia básica da obesidade, manejo da obesidade em pediatria e gravidez e uma introdução aos 5As do manejo da obesidade. Os residentes também tiveram a oportunidade de experimentar o uso de um traje bariátrico em um ambiente de vida simulado, após o qual foram solicitados a concluir sua primeira tarefa de reflexão narrativa. O segundo dia do workshop consistiu em palestras didáticas sobre manejo do estilo de vida e cirurgia bariátrica, seguidas de sessões práticas com pacientes padronizados. Os residentes foram então solicitados a encontrar um paciente com experiência vivida em sua própria clínica e praticar usando a abordagem 5As com seu próprio paciente e, em seguida, concluir sua segunda tarefa de reflexão narrativa.

Consentimento:

Os residentes foram informados sobre o estudo 5AsT MD2 no primeiro dia do workshop de 2 dias e perguntados se gostariam de participar. Se um residente se recusasse a participar, ele ainda poderia participar do workshop e ainda seria obrigado a concluir as tarefas do curso listadas acima; no entanto, o material do curso não foi fornecido à equipe de pesquisa.

Procedimentos de estudo:

Os residentes que consentiram em participar do estudo foram solicitados a colocar os materiais necessários do curso em um envelope lacrado e, em seguida, enviá-los a terceiros neutros. O terceiro neutro era funcionário do Departamento de Medicina de Família e não tinha responsabilidades quanto à avaliação dos médicos residentes. A terceira pessoa neutra registrou que o residente havia concluído sua tarefa para o curso, atribuiu um número de identificação (ID) a cada residente e etiquetou cada documento, bem como o envelope com o número de identificação do residente. Usando um cortador de papel, o terceiro neutro removeu o nome do morador de cada documento. Uma lista mestra foi mantida pelo terceiro neutro, o que lhe permitiu rastrear qual número de identificação correspondia a qual residente para que ela pudesse rotular adequadamente todos os documentos pós-workshop com o número de identificação atribuído ao residente. Apenas o terceiro neutro teve acesso ao último mestre com os nomes dos residentes.

Após o workshop no segundo dia, os residentes que consentiram em participar foram solicitados a enviar seus materiais de curso pós-workshop, em um envelope lacrado, para o terceiro neutro. O terceiro neutro registrou que o residente concluiu sua tarefa para o curso, etiquetou seus documentos e envelope com o número de identificação correto e, em seguida, removeu o nome do residente dos documentos. Os materiais não identificados dos residentes que consentiram em participar foram entregues à equipe do estudo. Os exercícios reflexivos narrativos para a parte 1 e a parte 2 do workshop foram entregues 2 semanas após o evento do workshop.

Resultados:

Os participantes preencheram os questionários validados ATOP (Atitudes em relação a pessoas obesas) e BAOP (crenças sobre pessoas obesas), bem como questionários de avaliação pré e pós-workshop para medir seu nível de confiança na realização de aspectos-chave do controle da obesidade. Todos os questionários foram desidentificados, mas as respostas foram rastreadas antes e depois do módulo de treinamento para quantificar a mudança observada em cada participante do estudo. Os participantes também escreveram duas reflexões narrativas não identificadas para serem usadas na análise qualitativa. A primeira sobre a experiência do traje bariátrico com viés de peso, e a segunda sobre a aplicação das aulas do workshop na prática clínica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • University of Alberta - Department of Family Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes médicos do primeiro ano que estão treinando em medicina familiar na Universidade de Alberta.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ser residentes médicos do primeiro ano em treinamento em medicina familiar na Universidade de Alberta. Eles serão recrutados no Workshop de Controle da Obesidade, que é um componente obrigatório do curso sobre Relações Médico-Paciente. Todos os participantes devem ter mais de 18 anos e ser capazes de se comunicar efetivamente em inglês.

Critério de exclusão:

  • Se os participantes não conseguirem se comunicar efetivamente em inglês, eles não poderão participar do estudo. O Workshop de Controle da Obesidade será apresentado em inglês e os participantes devem ser capazes de entender a apresentação e os documentos escritos que estão sendo solicitados a preencher.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças nas atitudes em relação às pessoas obesas (ATOP)
Prazo: linha de base, 3 semanas
Medida auto-relatada sobre as atitudes de uma pessoa em relação a pessoas obesas para ver se sua atitude em relação às pessoas que vivem com obesidade mudou como resultado do conhecimento adquirido por meio do workshop de gerenciamento de obesidade.
linha de base, 3 semanas
Mudanças nas crenças sobre pessoas obesas (BAOP)
Prazo: linha de base, 3 semanas
Medida autorreferida sobre as crenças de uma pessoa sobre pessoas obesas para ver se suas crenças sobre pessoas que vivem com obesidade mudaram como resultado do conhecimento adquirido por meio do workshop de gerenciamento de obesidade.
linha de base, 3 semanas
Mudanças no nível de conforto auto-relatado (escala de pré e pós-avaliação)
Prazo: linha de base, 3 semanas
O pré e pós-questionário é uma medida auto-relatada do nível de conforto do residente em torno de cada uma das 5 áreas do 5A's Obesity Management. As questões relacionadas a cada elemento dos 5A's são classificadas usando uma escala Likert de 5 pontos.
linha de base, 3 semanas
Qualitativo: Reflexões Narrativas
Prazo: linha de base, 3 semanas
Reflexão pessoal sobre como a experiência e o workshop fizeram a pessoa se sentir. Estes serão analisados ​​usando análise qualitativa para ver como o workshop pode ter afetado pontos de vista, crenças e sua prática.
linha de base, 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Denise L Campbell-Scherer, MD, PhD, University of Alberta, Department of Family Medicine
  • Investigador principal: Arya Sharma, University of Alberta, Faculty of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

6 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

27 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00058323

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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