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急性カロリー欠乏が匂いの識別と食物の報酬に及ぼす影響 (DEXDER)

2016年1月8日 更新者:Eric Doucet、University of Ottawa
この研究の目的は、エネルギー枯渇の様式が食欲ホルモン、自由な食物摂取、食物の快楽、および嗅覚にどのような異なる影響を与えるかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

現在のランダム化対照研究の目的は、食事療法単独または有酸素運動単独による急性の3日間等カロリー-25%エネルギー枯渇の様式が、食欲および食欲関連ホルモン、自由エネルギー摂取量(EI)、食物の快楽と食物の報酬、そして嗅覚。 枯渇の様式とは無関係に、対照と比較して、自由摂食および食物報酬の増加、嗅覚能力の改善、および空腹時レプチンの減少および空腹時総グレリンの増加が生じるという仮説が立てられた。 また、食物報酬の増加は、自由摂取EIの予測因子であることが判明し、有酸素運動のみによる減少と比較して、食事単独による減少は、食欲、自由摂取EI、および食物報酬のより大きな代償増加をもたらすだろうという仮説も立てられた。 。

統計

研究の各条件にわたる体重、血漿ホルモン濃度、食物の相対強化値(RRVF)、および嗅覚の違いをテストするために、共変量として1日目を制御する反復測定ANOVAが採用されました。 ANOVA が有意であった場合は、複数の比較を考慮して Sidak 調整を使用した 4 日目のペアワイズ比較が報告されます。 多重比較のための Sidak 調整を用いた一元配置反復測定 ANOVA を使用して、4 日目にのみ測定された変数、つまり体組成 (体脂肪量、脂肪率、および除脂肪量)、食欲、嗜好性、および自由摂取 EI の差異をテストしました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 実験の結果に影響を与える可能性のある病気に罹っていないこと
  • 6ヶ月以上体重が安定
  • 18歳から40歳まで

除外基準:

  • 糖尿病患者
  • 喫煙者
  • 投薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ダイエットアーム
エネルギーバランスを保つはずのエネルギー摂取量を減らすことにより、25% のエネルギー枯渇 (3 日間毎日) が引き起こされます。
3日間の食事だけで25%のエネルギー消費
アクティブコンパレータ:エクスアーム
V02max の 50% で有酸素運動を行うと、エネルギーが 25% 減少します (3 日間毎日)。
3 日間の運動のみで 25% のエネルギー消費

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビュッフェランチでの随意エネルギー摂取量の変化 - ランチで消費される総カロリーを 0.5 グラム単位で測定。
時間枠:各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目
研究の1日目と4日目の昼食時のエネルギー摂取量を自由に測定
各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レプチンの空腹時測定値の変化
時間枠:各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目
空腹時の血漿レプチンサンプル 1 つ
各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目
グレリンの空腹時測定の変更
時間枠:各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目
研究の1日目と4日目に採取された血漿グレリンの空腹時サンプル1つ
各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目
コンピュータ化された行動選択試食中に獲得した食品ポイントによって測定された、食品の相対強化価値の変化
時間枠:各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目
研究の1日目と4日目に好ましいスナック食品と好ましい果物の強化値を測定するコンピュータタスク
各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目
嗅覚 - Sniffin Sticks 臭気ペンで測定した臭気検出閾値
時間枠:各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目
研究の1日目と4日目に測定されたn-ブタノールの臭気閾値の測定
各研究群 (DIET および EX) の 1 日目と 4 日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eric Doucet, PhD、University of Ottawa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月8日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月8日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H09-09-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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