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毛細血管拡張症試験のポリドカノール対グルコース治療 (PG3T)

2017年11月30日 更新者:Dr Matheus Bertanha、UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

下肢の毛細血管拡張症の硬化療法治療のためのポリドカノール対グルコース:無作為化対照臨床試験のプロトコル

下肢の毛細血管拡張症における硬化療法の 0.2% ポリドカノールと 75% 高張性グルコースを比較する無作為化三重盲検試験が行われます。 大腿部の側面に網状静脈があり、軽度の静脈不全 (CEAP 1) を有する成人女性のみが含まれます。 一次エンドポイントは有効性であり、二次エンドポイントは安全性です。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド。 慢性静脈疾患の有病率は、一般集団、主に若い女性で高く、軽症の場合、通常の不満は審美的です。 軽度の静脈瘤の治療には、外科的治療、レーザー アブレーション、硬化療法など、さまざまな手法が使用されます。 毛細血管拡張症は、直径が 1 mm 未満の赤みを帯びたもので、審美的な損傷に重要な役割を果たし、局所的な痛みに関連することもあります。 さまざまな化学物質を使用する通常の手順であるにもかかわらず、硬化療法による治療の有効性についての文献にはコンセンサスがありません.

方法と設計。 18 歳から 65 歳までの健康な女性の下肢 100 例を三重盲検無作為化して、毛細血管拡張症の硬化療法治療のために 70% 高張ブドウ糖と 75% 高張ブドウ糖で希釈したポリドカノール 0.2% による治療を受けます。 患者は検査され、臨床的に分類されます。 アウトの太ももに位置する毛細血管拡張症の患者が含まれ、患者ごとに 1 つの四肢のみが含まれます。 静脈瘤CEAP2以上の患者は含まれません。 治療は 1 回のセッションでのみ行われ、投薬量は 5 ml を超えません。 臨床フォローアップ プロトコルは、写真付きのドキュメントと併用して、0 ~ 7 ~ 60 日目の定期的な訪問時に記入されます。 すべての患者に対して、超音波前処理を伴う静脈マッピングの補足検査が行われます。

議論。 この前向き対照二重盲検ランダム化試験は、下肢の毛細血管拡張症の硬化療法治療の有効性と安全性を検証および比較することを目的としています。 この結果は、医師が毛細血管拡張症に最適な硬化療法を選択するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

115

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Botucatu、São Paulo、ブラジル、18618687
        • Vascular Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 太もも側の毛細血管拡張症
  • 慢性静脈疾患C1(軽度の静脈疾患)の臨床分類、
  • 最低年齢18歳、最高年齢65歳
  • 研究への同意
  • 自由でインフォームド コンセント (IC) に署名します。
  • 抗凝固薬を使用しないでください。

除外基準:

  • C1(軽度の静脈疾患)とは異なる慢性静脈疾患の臨床分類を伴う、量または場所を問わない静脈瘤疾患
  • 移動を制限する
  • 動脈不全
  • -治験薬に関連する可能性のある物質に対してアレルギーがある
  • 適用部位の皮膚炎の原因
  • 真性糖尿病、心不全、呼吸不全、薬による制御されていない高血圧、および制御されていない甲状腺機能低下症などの臨床的に深刻な併存疾患がないわけではありません
  • 妊娠
  • 以前の深部静脈血栓症 (DVT)
  • DVTの家族歴
  • 血栓症
  • 検索条件に同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グルコース
アプリケーション セッション 0.2% ポリドカノール + 70% グルコースを使用して、選択した下肢の毛細血管拡張症を治療します。最大容量は 5 ml です。 副作用を調査するために 1 週​​間、有効性と副作用の証明のために 2 か月に戻る
片下肢の毛細血管拡張症の硬化療法。
他の名前:
  • 高張ブドウ糖
アクティブコンパレータ:グルコースとポリドカノール
アプリケーション セッション 0.2% ポリドカノール + 70% グルコースを使用して、選択した下肢の毛細血管拡張症を治療します。最大容量は 5 ml です。 副作用を調査するために 1 週​​間、有効性と副作用の証明のために 2 か月に戻る
片下肢の毛細血管拡張症の硬化療法。
他の名前:
  • アスクレラ
  • バリテナ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毛細血管拡張の範囲におけるベースラインからの変化
時間枠:2ヶ月
治療された毛細血管拡張症の消失を促進する効率、最初のセンチメートル単位の測定値と 2 か月後の測定値を比較し、次に 2 つの治療間の治療を比較する
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚の色素沈着
時間枠:2ヶ月
治療の 2 ヶ月後、治療部位に色素沈着過剰のしみの発生が観察されました。 それらの汚れをセンチメートル単位で測定し、2 つの処理を一緒に比較します。
2ヶ月
深部静脈血栓症(DVT)の参加者数
時間枠:1週間
臨床徴候と深部静脈血栓症 (DVT) の症状が発生した場合は、治療の 1 週間後に観察し、確認のために二重超音波を実行します。 2 つのグループの結果を比較して、セキュリティ ポリシーを確立します。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matheus Bertanha, Dr、Botucatu School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月30日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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