- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02657252
Polidocanol versus Glucose-Behandlung von Teleangiektasien-Studie (PG3T)
Polidocanol versus Glucose zur Sklerotherapie-Behandlung von Teleangiektasien der unteren Extremitäten: Protokoll für eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund. Die Prävalenz chronischer Venenerkrankungen ist in der Allgemeinbevölkerung hoch, hauptsächlich bei jungen Frauen, und in leichteren Fällen sind die Beschwerden gewöhnlich ästhetischer Natur. Zur Behandlung leichter Krampfadern werden verschiedene Techniken eingesetzt, darunter chirurgische Behandlung, Laserablation und Sklerotherapie. Teleangiektasien sind solche mit einem Durchmesser von weniger als 1 mm, die rötlich sind und einen wichtigen Beitrag zur ästhetischen Schädigung leisten, und manchmal sind sie mit lokalen Schmerzen verbunden. In der Literatur besteht kein Konsens über die Wirksamkeit der Behandlung mit Sklerotherapie, obwohl es sich um ein übliches Verfahren mit verschiedenen Chemikalien handelt.
Methoden und Design. Einhundert untere Gliedmaßen von gesunden Frauen zwischen 18 und 65 Jahren werden dreifach verblindet randomisiert, um eine Behandlung mit Polidocanol 0,2 % verdünnt in 70 % hypertoner Glukose versus 75 % hypertoner Glukose zur Sklerotherapie zur Behandlung von Teleangiektasien zu erhalten. Die Patienten werden untersucht und klinisch eingeordnet. Es werden Patienten mit Teleangiektasien am äußeren Oberschenkel eingeschlossen, und es wird nur eine Extremität pro Patient eingeschlossen. Die Patienten mit Krampfadern CEAP 2 oder mehr werden nicht eingeschlossen. Die Behandlung wird in nur einer Sitzung durchgeführt und das Medikamentenvolumen darf 5 ml nicht überschreiten. Klinische Nachsorgeprotokolle werden bei regelmäßigen Besuchen an den Tagen 0 - 7 - 60 begleitend mit Fotodokumentation ausgefüllt. Bei allen Patienten wird eine ergänzende Untersuchung zur Venenkartierung mit Ultraschallvorbehandlung durchgeführt.
Diskussion. Diese prospektive, kontrollierte, doppelblinde, randomisierte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit der Sklerotherapie zur Behandlung von Teleangiektasien der unteren Extremitäten zu überprüfen und zu vergleichen. Die Ergebnisse können Ärzten helfen, die beste Sklerotherapie für Teleangiektasien auszuwählen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brasilien, 18618687
- Vascular Lab
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen
- mit Teleangiektase auf der Oberschenkelseite
- klinische Klassifikation der chronischen Venenerkrankung C1 (leichte Venenerkrankung),
- Mindestalter 18 Jahre und Höchstalter 65 Jahre
- Zustimmung zum Studium
- Unterzeichnung der freien und informierten Einwilligung (IC)
- Verwenden Sie keine gerinnungshemmenden Medikamente.
Ausschlusskriterien:
- männlich
- Krampfadern in beliebiger Menge oder Lokalisation mit klinischer Klassifikation einer chronischen Venenerkrankung anders als C1 (leichte Venenerkrankung)
- Mobilität einschränken
- arterielle Insuffizienz
- allergisch gegen Substanzen sein, die mit den Studienmedikamenten verwandt sein könnten
- jede Ursache von Dermatitis an der Applikationsstelle
- nicht frei von klinisch schwerwiegenden Begleiterkrankungen wie Diabetes mellitus, Herzinsuffizienz, Atemstillstand, unkontrollierter medikamentöser Hypertonie und unkontrollierter Hypothyreose sein
- Schwangerschaft
- frühere tiefe Venenthrombose (TVT)
- Familiengeschichte von TVT
- Thrombophilie
- stimme den Suchbegriffen nicht zu
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Glucose
Eine Anwendungssitzung 0,2 % Polidocanol + 70 % Glucose zur Behandlung von Teleangiektasien der unteren Extremität ausgewählt, mit einem maximalen Volumen von 5 ml.
Kehren Sie zu einer Woche zurück, um die Nebenwirkungen zu untersuchen, und 2 Monaten zum Nachweis der Wirksamkeit und Nebenwirkungen
|
Sklerotherapie von Teleangiektasien in einer unteren Extremität.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Polidocanol mit Glukose
Eine Anwendungssitzung 0,2 % Polidocanol + 70 % Glucose zur Behandlung von Teleangiektasien der unteren Extremität ausgewählt, mit einem maximalen Volumen von 5 ml.
Kehren Sie zu einer Woche zurück, um die Nebenwirkungen zu untersuchen, und 2 Monaten zum Nachweis der Wirksamkeit und Nebenwirkungen
|
Sklerotherapie von Teleangiektasien in einer unteren Extremität.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Ausmaßes der Teleangiektasien gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 2 Monate
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Effizienz bei der Förderung des Verschwindens der behandelten Teleangiektasien, Vergleich zwischen den anfänglichen Messungen in Zentimetern und nach zwei Monaten, dann Vergleich der Behandlung zwischen den beiden Behandlungen
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2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hyperpigmentierung der Haut
Zeitfenster: 2 Monate
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Beobachtet nach zwei Monaten Behandlung das Auftreten von Hyperpigmentierungsflecken in den behandelten Bereichen.
Messen Sie diese Flecken in Zentimetern und vergleichen Sie die beiden Behandlungen miteinander.
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2 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit tiefer Venenthrombose (TVT)
Zeitfenster: 1 Woche
|
Beobachten Sie nach einer Behandlungswoche, ob klinische Anzeichen und Symptome einer tiefen Venenthrombose (TVT) auftreten, und führen Sie zur Bestätigung einen Duplex-Ultraschall durch.
Vergleichen Sie die Ergebnisse zwischen den beiden Gruppen, um eine Sicherheitsrichtlinie festzulegen.
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Matheus Bertanha, Dr, Botucatu School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UPECLIN
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