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Polidocanol Versus Glucose Treatment of Telangiectasia Trial (PG3T)

30 novembre 2017 aggiornato da: Dr Matheus Bertanha, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Polidocanolo contro glucosio per il trattamento scleroterapico della teleangectasia degli arti inferiori: protocollo per uno studio clinico randomizzato e controllato

Verrà condotto uno studio randomizzato in triplo cieco confrontando lo 0,2% di polidocanolo contro il glucosio ipertonico al 75% della scleroterapia nelle teleangectasie degli arti inferiori. Verranno incluse solo donne adulte con vene reticolari ai lati delle cosce e lieve insufficienza venosa (CEAP 1). L'endpoint primario sarà l'efficacia e il secondario sarà la sicurezza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Sfondo. La prevalenza della malattia venosa cronica è elevata nella popolazione generale, soprattutto nelle giovani donne, e nei casi più lievi il disturbo abituale è di tipo estetico. Varie tecniche sono utilizzate per il trattamento della malattia varicosa lieve, compreso il trattamento chirurgico, l'ablazione laser e la scleroterapia. Le teleangectasie sono quelle con diametro inferiore a 1 mm, rossastre e contribuiscono in modo importante al danno estetico, e talvolta sono correlate a dolore locale. Non c'è consenso in letteratura sull'efficacia del trattamento con la scleroterapia, nonostante sia una procedura abituale con diverse sostanze chimiche.

Metodi e progettazione. Cento arti inferiori di donne sane tra i 18 ei 65 anni saranno randomizzati in triplo cieco per ricevere il trattamento con polidocanolo 0,2% diluito in glucosio ipertonico al 70% contro glucosio ipertonico al 75% per il trattamento della scleroterapia delle teleangectasie. I pazienti saranno esaminati e classificati clinicamente. Saranno inclusi pazienti con teleangectasie localizzate all'esterno della coscia, e sarà inclusa una sola estremità per paziente. I pazienti con malattia varicosa CEAP 2 o più non saranno inclusi. Il trattamento verrà effettuato in una sola seduta e il volume del farmaco non supererà i 5 ml. I protocolli di follow-up clinico saranno compilati in visite regolari nei giorni 0 - 7 - 60 in concomitanza con la documentazione fotografica. Per tutti i pazienti viene eseguito un esame supplementare per la mappatura venosa con pretrattamento a ultrasuoni.

Discussione. Questo studio randomizzato prospettico controllato in doppio cieco mira a verificare e confrontare l'efficacia e la sicurezza del trattamento scleroterapico delle teleangectasie degli arti inferiori. I risultati possono aiutare i medici a scegliere il miglior trattamento di scleroterapia per le teleangectasie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

115

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasile, 18618687
        • Vascular Lab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • femmine
  • con teleangectasie sul lato della coscia
  • classificazione clinica della malattia venosa cronica C1 (malattia venosa lieve),
  • età minima 18 anni e massima 65 anni
  • accordo con lo studio
  • firma del consenso libero e informato (IC)
  • non usare farmaci anticoagulanti.

Criteri di esclusione:

  • maschio
  • malattia varicosa in qualsiasi quantità o sede con classificazione clinica di malattia venosa cronica diversa da C1 (malattia venosa lieve)
  • limitare la mobilità
  • insufficienza arteriosa
  • essere allergico a qualsiasi sostanza che possa essere correlata ai farmaci in studio
  • qualsiasi causa di dermatite nel sito di applicazione
  • non essere esenti da comorbilità clinicamente gravi come diabete mellito, insufficienza cardiaca, insufficienza respiratoria, ipertensione non controllata con farmaci e ipotiroidismo non controllato
  • gravidanza
  • precedente trombosi venosa profonda (TVP)
  • storia familiare di TVP
  • trombofilia
  • non sono d'accordo con i termini di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Glucosio
Una seduta di applicazione 0,2% Polidocanolo + 70% Glucosio per il trattamento delle teleangectasie dell'arto inferiore selezionato, con un volume massimo di 5 ml. Ritorna a una settimana per indagare sugli effetti avversi e 2 mesi per la prova dell'efficacia e degli effetti avversi
Scleroterapia delle teleangectasie in un arto inferiore.
Altri nomi:
  • Destrosio ipertonico
Comparatore attivo: Polidocanolo con glucosio
Una seduta di applicazione 0,2% Polidocanolo + 70% Glucosio per il trattamento delle teleangectasie dell'arto inferiore selezionato, con un volume massimo di 5 ml. Ritorna a una settimana per indagare sugli effetti avversi e 2 mesi per la prova dell'efficacia e degli effetti avversi
Scleroterapia delle teleangectasie in un arto inferiore.
Altri nomi:
  • Asclero
  • Varithena

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nell'estensione delle teleangectasie
Lasso di tempo: Due mesi
Efficacia nel favorire la scomparsa delle teleangectasie trattate, effettuando il confronto tra le misure iniziali in centimetri e dopo due mesi, quindi confrontando il trattamento tra i due trattamenti
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iperpigmentazione cutanea
Lasso di tempo: Due mesi
Osservato dopo due mesi di trattamento la comparsa di macchie di iperpigmentazione nelle zone trattate. Misurare in centimetri quelle macchie e confrontare insieme i due trattamenti.
Due mesi
Numero di partecipanti con trombosi venosa profonda (TVP)
Lasso di tempo: 1 settimana
Osservare dopo una settimana di trattamento se si sono verificati segni e sintomi clinici di trombosi venosa profonda (TVP) ed eseguire l'ecografia duplex per la conferma. Confronta i risultati tra i due gruppi per stabilire una politica di sicurezza.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matheus Bertanha, Dr, Botucatu School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

15 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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