- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02657252
Polidocanol Versus Glucose Treatment of Telangiectasia Trial (PG3T)
Polidocanolo contro glucosio per il trattamento scleroterapico della teleangectasia degli arti inferiori: protocollo per uno studio clinico randomizzato e controllato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sfondo. La prevalenza della malattia venosa cronica è elevata nella popolazione generale, soprattutto nelle giovani donne, e nei casi più lievi il disturbo abituale è di tipo estetico. Varie tecniche sono utilizzate per il trattamento della malattia varicosa lieve, compreso il trattamento chirurgico, l'ablazione laser e la scleroterapia. Le teleangectasie sono quelle con diametro inferiore a 1 mm, rossastre e contribuiscono in modo importante al danno estetico, e talvolta sono correlate a dolore locale. Non c'è consenso in letteratura sull'efficacia del trattamento con la scleroterapia, nonostante sia una procedura abituale con diverse sostanze chimiche.
Metodi e progettazione. Cento arti inferiori di donne sane tra i 18 ei 65 anni saranno randomizzati in triplo cieco per ricevere il trattamento con polidocanolo 0,2% diluito in glucosio ipertonico al 70% contro glucosio ipertonico al 75% per il trattamento della scleroterapia delle teleangectasie. I pazienti saranno esaminati e classificati clinicamente. Saranno inclusi pazienti con teleangectasie localizzate all'esterno della coscia, e sarà inclusa una sola estremità per paziente. I pazienti con malattia varicosa CEAP 2 o più non saranno inclusi. Il trattamento verrà effettuato in una sola seduta e il volume del farmaco non supererà i 5 ml. I protocolli di follow-up clinico saranno compilati in visite regolari nei giorni 0 - 7 - 60 in concomitanza con la documentazione fotografica. Per tutti i pazienti viene eseguito un esame supplementare per la mappatura venosa con pretrattamento a ultrasuoni.
Discussione. Questo studio randomizzato prospettico controllato in doppio cieco mira a verificare e confrontare l'efficacia e la sicurezza del trattamento scleroterapico delle teleangectasie degli arti inferiori. I risultati possono aiutare i medici a scegliere il miglior trattamento di scleroterapia per le teleangectasie.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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São Paulo
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Botucatu, São Paulo, Brasile, 18618687
- Vascular Lab
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- femmine
- con teleangectasie sul lato della coscia
- classificazione clinica della malattia venosa cronica C1 (malattia venosa lieve),
- età minima 18 anni e massima 65 anni
- accordo con lo studio
- firma del consenso libero e informato (IC)
- non usare farmaci anticoagulanti.
Criteri di esclusione:
- maschio
- malattia varicosa in qualsiasi quantità o sede con classificazione clinica di malattia venosa cronica diversa da C1 (malattia venosa lieve)
- limitare la mobilità
- insufficienza arteriosa
- essere allergico a qualsiasi sostanza che possa essere correlata ai farmaci in studio
- qualsiasi causa di dermatite nel sito di applicazione
- non essere esenti da comorbilità clinicamente gravi come diabete mellito, insufficienza cardiaca, insufficienza respiratoria, ipertensione non controllata con farmaci e ipotiroidismo non controllato
- gravidanza
- precedente trombosi venosa profonda (TVP)
- storia familiare di TVP
- trombofilia
- non sono d'accordo con i termini di ricerca
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Glucosio
Una seduta di applicazione 0,2% Polidocanolo + 70% Glucosio per il trattamento delle teleangectasie dell'arto inferiore selezionato, con un volume massimo di 5 ml.
Ritorna a una settimana per indagare sugli effetti avversi e 2 mesi per la prova dell'efficacia e degli effetti avversi
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Scleroterapia delle teleangectasie in un arto inferiore.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Polidocanolo con glucosio
Una seduta di applicazione 0,2% Polidocanolo + 70% Glucosio per il trattamento delle teleangectasie dell'arto inferiore selezionato, con un volume massimo di 5 ml.
Ritorna a una settimana per indagare sugli effetti avversi e 2 mesi per la prova dell'efficacia e degli effetti avversi
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Scleroterapia delle teleangectasie in un arto inferiore.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale nell'estensione delle teleangectasie
Lasso di tempo: Due mesi
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Efficacia nel favorire la scomparsa delle teleangectasie trattate, effettuando il confronto tra le misure iniziali in centimetri e dopo due mesi, quindi confrontando il trattamento tra i due trattamenti
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Due mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Iperpigmentazione cutanea
Lasso di tempo: Due mesi
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Osservato dopo due mesi di trattamento la comparsa di macchie di iperpigmentazione nelle zone trattate.
Misurare in centimetri quelle macchie e confrontare insieme i due trattamenti.
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Due mesi
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Numero di partecipanti con trombosi venosa profonda (TVP)
Lasso di tempo: 1 settimana
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Osservare dopo una settimana di trattamento se si sono verificati segni e sintomi clinici di trombosi venosa profonda (TVP) ed eseguire l'ecografia duplex per la conferma.
Confronta i risultati tra i due gruppi per stabilire una politica di sicurezza.
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1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Matheus Bertanha, Dr, Botucatu School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPECLIN
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