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酸素補給がアイゼンメンガー症候群のより良い運動能力を決定する効果

2016年1月22日 更新者:Laion rodrigo do Amaral Gonzaga、Federal University of São Paulo

40%酸素補給の急性効果により、アイゼンメンガー症候群の運動能力が向上

この研究の目的は、アイゼンメンガー症候群患者の最大下運動試験中の酸素補給の急性効果を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

アイゼンメンガー症候群の患者は、酸素補給の有無にかかわらず、最大下運動試験 (6 分間の歩行試験) を受けました。 酸素補給が歩行距離に与える影響を評価するために、2 つのテストでの歩行距離を比較しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心不全および/または呼吸器感染症の欠如
  • 肺高血圧症の高度治療

除外基準:

  • 肺、肝臓または結合組織疾患
  • 神経筋疾患
  • 肺機能検査および/または慢性肺疾患を実施できない
  • 歩けない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:酸素補給
酸素補給ありとなしの 2 つの 6 分間の歩行テストが異なる日に行われました。 酸素補給を伴う試験中、酸素供給は 40% のマスクによって連続的に行われ、技術者は酸素源を持って患者の後ろを歩きました。
マスクによる酸素供給は 40% で継続的でした

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テストの歩行距離
時間枠:入学時
酸素補給の有無にかかわらず、6分間の歩行テスト中に歩いた距離が記録され、介入の影響を確立するために互いに比較されました.
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laion Gonzaga, PT、Federal University of São Paulo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月21日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月22日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者データは共有されません。 ただし、登録されたすべての被験者には、テスト結果を受け取って質問するために、主任研究員の電話番号と電子メール アドレスが提供されました。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

酸素補給の臨床試験

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