宿題を通じて行動スキルを実践するためのモバイル ヘルス ソリューション
2016年12月28日 更新者：NYU Langone Health
この研究の主な目的は、在宅勤務 (HW) 実装の理論と臨床実践の両方を前進させるモバイル ヘルス (mHealth) アプリケーションを開発することです。
モバイル ヘルス アプリケーションは、破壊的行動障害を持つ子供を持つ家族向けの複数家族グループ モデル (家族モデルを強化するための 4 つの R と 2 つの S と呼ばれる) の既存の証拠に基づいたカリキュラムを強化します。
このモバイル アプリケーションは、家庭生活におけるモデルの中心概念の関与と統合をサポートする 2 つの主要コンポーネントで構成されています。
最初のコンポーネントは、宿題の「設計」と「実行」プロセスを改善することを目的とした、非常に魅力的でマルチプレイヤー、インタラクティブ、協力的、スキル構築のゲーム プラットフォームを介して宿題を提供することに焦点を当てています。 2 つ目のコンポーネントは、貧困に関連すると推定される要因をターゲットにすることに焦点を当てています。 「Do」プロセス内での HW 実装。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- New York University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～11年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究および介入活動に参加できる7歳から11歳までの青少年および同伴する成人の主な介護者
- 英語を話す青少年および成人の介護者、および
- 子供は反抗的または行為障害の一次診断の基準を満たしている必要があります。
除外基準:
- プログラムの内容やインフォームド・コンセントのプロセスの理解に支障をきたす、またはより高いレベルのケアを必要とする、介護者または子どもの重大な認知障害または緊急の精神医学的ニーズ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モバイルヘルスアプリケーショングループ
emobile health アプリケーションは、破壊的行動障害を持つ子供を持つ家族向けの複数家族グループ モデル (家族モデル強化のための 4 つの R と 2 つの S と呼ばれる) の既存の証拠に基づいたカリキュラムを強化します。
このモバイル アプリケーションは、家庭生活におけるモデルの中心概念の関与と統合をサポートする 2 つの主要コンポーネントで構成されています。
最初のコンポーネントは、HW の「設計」と「実行」プロセスを改善することを目的とした、非常に魅力的で、マルチプレイヤー、インタラクティブ、協力的、スキル構築型のゲーム プラットフォームを介して HW を提供することに焦点を当てています。
2 番目のコンポーネントは、「Do」プロセス内の不十分な HW 実装に関連すると推定される要因をターゲットにすることに焦点を当てています。
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コンポーネント 1: ハードウェアの「設計」と「実行」プロセスを改善することを目的とした、非常に魅力的で、マルチプレイヤー、インタラクティブ、協力的、スキル構築型のゲーム プラットフォームを介して宿題を提供します。 コンポーネント 2: 「実行」プロセス内の不適切な HW 実装に関連すると推定される要因をターゲットにすることに焦点を当てます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計
時間枠：4ヶ月
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人口統計インタビュー
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4ヶ月
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DBD 評価スケールを使用した破壊的行動障害 (DBD) の症状の測定
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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障害評価尺度を使用した子供の障害の測定
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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宿題評価尺度Ⅱによる宿題の量と質の変化
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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宿題遵守と能力尺度の変化
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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セッションへの出席者数の変化
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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毎週のインタビューで測定される消費者の満足度とフィードバックの変化
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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IOWA Conners Oppositional/Defiant Scale によって測定される行動の変化
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mary McKay, MD、New York University Medical School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月28日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 14-01854
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。