숙제를 통한 행동 기술 구현을 위한 모바일 건강 솔루션
2016년 12월 28일 업데이트: NYU Langone Health
이 연구의 주요 목적은 숙제(HW) 구현의 이론과 임상 실습을 모두 발전시킬 모바일 건강(mHealth) 애플리케이션을 개발하는 것입니다.
모바일 건강 애플리케이션은 파괴적인 행동 장애가 있는 자녀가 있는 가족을 위한 다중 가족 그룹 모델(가족 모델 강화를 위한 4R 및 2S라고 함)의 기존 증거 기반 커리큘럼을 향상시킬 것입니다.
이 모바일 애플리케이션은 가족 생활에서 모델의 핵심 개념에 대한 참여 및 통합을 지원하는 두 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다.
첫 번째 구성 요소는 숙제의 "설계" 및 "실행" 프로세스를 개선하기 위한 매우 매력적인 멀티플레이어, 상호 작용, 협력 및 기술 구축 게임 플랫폼을 통해 숙제를 제공하는 데 중점을 둡니다. "Do" 프로세스 내에서 HW 구현.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- New York University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 7세에서 11세 사이의 청소년과 연구 및 개입 활동에 참여할 수 있는 동반 성인 주 간병인
- 영어를 구사하는 청소년 및 성인 간병인 및
- 아동은 반항적 반항 또는 품행 장애의 1차 진단 기준을 충족해야 합니다.
제외 기준:
- 프로그램 내용 또는 정보에 입각한 동의 과정의 이해를 방해하거나 더 높은 수준의 치료가 필요한 간병인 또는 아동의 심각한 인지 장애 또는 긴급한 정신과적 요구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모바일 헬스 애플리케이션 그룹
e모바일 건강 애플리케이션은 파괴적인 행동 장애가 있는 자녀가 있는 가족을 위한 다중 가족 그룹 모델(가족 모델 강화를 위한 4R 및 2S라고 함)의 기존 증거 기반 커리큘럼을 향상시킬 것입니다.
이 모바일 애플리케이션은 가족 생활에서 모델의 핵심 개념에 대한 참여 및 통합을 지원하는 두 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다.
첫 번째 구성 요소는 HW의 "설계" 및 "실행" 프로세스 개선을 목표로 하는 매우 매력적인 멀티플레이어, 대화형, 협력 및 기술 구축 게임 플랫폼을 통해 HW를 제공하는 데 중점을 둡니다.
두 번째 구성 요소는 "실행" 프로세스 내에서 잘못된 HW 구현과 관련이 있다고 추정되는 대상 요소에 중점을 둡니다.
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구성 요소 1: HW의 "설계" 및 "실행" 프로세스 개선을 목표로 하는 매우 매력적인 멀티플레이어, 상호 작용, 협동 및 기술 구축 게임 플랫폼을 통해 숙제를 제공합니다. 구성 요소 2: "실행" 프로세스 내에서 잘못된 HW 구현과 관련이 있다고 추정되는 대상 요소에 중점을 둡니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계
기간: 4개월
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인구 통계 인터뷰
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4개월
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DBD 등급 척도를 이용한 파괴적 행동 장애(DBD) 증상의 측정
기간: 4개월
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4개월
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손상 평가 척도를 사용한 아동의 손상 측정
기간: 4개월
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4개월
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Homework Rating Scale-II를 사용하여 측정한 숙제의 양과 질의 변화
기간: 4개월
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4개월
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숙제 준수 및 역량 척도의 변화
기간: 4개월
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4개월
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세션 참석률 변화
기간: 4개월
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4개월
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주간 인터뷰로 측정한 소비자 만족도 및 피드백 변화
기간: 4개월
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4개월
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IOWA Conners Oppositional/Defiant Scale로 측정한 행동 변화
기간: 4개월
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mary McKay, MD, New York University Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14-01854
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