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サルコペニアの有病率とその高齢者の特徴

2018年1月25日 更新者：Murielle Surquin、Brugmann University Hospital

この研究の目的は、高齢病棟におけるサルコペニアの有病率を調べることです。

サルコペニアは、筋肉量の損失、筋力の損失、および筋肉の質の損失によって定義されます。 今日まで、臨床現場で体系的に追跡されていないのは老年症候群です。

サルコペニアを検出するために、研究者は、欧州作業部会 (EWGSOP) によって提案された、歩行速度、筋力、および筋肉量の測定という 3 つのパラメーターの測定を含む運用上の定義を使用します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

834

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016 年 10 月 1 日から 2017 年 3 月 30 日までに CHU Brugmann 病院の老年科のユニット 83 に入院した 65 歳以上の各患者は、入院期間の最後に包括的な老年医学的評価を受けます。 サルコペニアのスクリーニングは、この高齢者評価の一部です。

説明

包含基準:

  • 2016 年 10 月 1 日から 2017 年 3 月 30 日まで、CHU Brugmann 病院の高齢者部門のユニット 83 に入院する。

除外基準:

  • 同意できない、または代表者がいない患者
  • ハンドグリップテスト、ウォークテスト、DEXAによる体成分測定ができない患者
  • 激痛患者
  • 寝たきりの患者
  • 明確な治療中止が確定している患者
  • 越えられない言葉の壁
  • 第三者の助けなしでは歩けない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
老人病棟人口
CHU Brugmann Hospital の老年科のユニット 83 に入院した 65 歳以上のすべての患者は、入院期間の最後に、サルコペニアの検出を含むグローバルな老年医学的評価を受けます。
他の：サルコペニアの検出

サルコペニアの評価は、EWGSOP (高齢者のサルコペニアに関する欧州作業部会) の勧告に従って行われます。 次の 3 つの測定が行われます。

  • Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA) による筋肉量測定。
  • 歩行速度測定
  • ハンドグリップテスト

歩行速度が0.8m/秒以下で、筋力が弱く、筋肉量が少ないとサルコペニアと診断されます。

このサルコペニア集団の高齢者の特徴に関するデータが収集されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サルコペニアの有病率
時間枠：2016 年 10 月 1 日から 2017 年 3 月 30 日まで (最大 15 か月)
サルコペニアの検出は、CHU ブルグマン病院のユニット 83 (老年科) で各入院期間の終わりに行われます。
2016 年 10 月 1 日から 2017 年 3 月 30 日まで (最大 15 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サルコペニア検出検査を実施できない入院患者の割合
時間枠：2016 年 10 月 1 日から 2017 年 3 月 30 日まで (最大 15 か月)
研究期間中に CHU Brugmann 病院の老人病棟に入院した患者の体系的なレトロスペクティブ レビュー。1 つ以上の除外基準のために、サルコペニア検出テストを実行できなかった患者の割合を決定します。
2016 年 10 月 1 日から 2017 年 3 月 30 日まで (最大 15 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Brugmann University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Robin Barré, MD、CHU Brugmann
  • 主任研究者：Florence Benoit, MD、CHU Brugmann
  • 主任研究者：Marie Claessens, MD、CHU Brugmann

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年1月18日

研究の完了 (実際)

2018年1月18日

試験登録日

最初に提出

2016年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月25日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHUB-sarcopenia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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