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Prévalence de la sarcopénie et de ses caractéristiques gériatriques

25 janvier 2018 mis à jour par: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Le but de cette étude est de déterminer la prévalence de la sarcopénie dans un service hospitalier gériatrique.

La sarcopénie se définit par une perte de masse musculaire, une perte de force musculaire et une perte de qualité musculaire. C'est un syndrome gériatrique qui, à ce jour, n'est pas systématiquement suivi en pratique clinique.

Afin de détecter la sarcopénie, les enquêteurs utiliseront la définition opérationnelle proposée par l'European Working Group (EWGSOP) impliquant la mesure de trois paramètres, à savoir la vitesse de marche, la force musculaire et la mesure de la masse musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

834

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique, 1020
        • CHU Brugmann

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chaque patient de plus de 65 ans admis dans l'unité 83 du Service de Gériatrie, Hôpital CHU Brugmann, du 10/01/2016 au 30/03/2017 subit un bilan gériatrique complet à la fin de son séjour d'hospitalisation. Le dépistage de la sarcopénie fait partie de ce bilan gériatrique.

La description

Critère d'intégration:

  • A admettre dans l'unité 83 du service de gériatrie de l'hôpital CHU Brugmann, du 10/01/2016 au 30/03/2017.

Critère d'exclusion:

  • Patients incapables de consentir ou sans représentants
  • Patients incapables de réaliser le test de préhension, le test de marche ou la mesure des composants corporels par DEXA
  • Patients souffrant de douleurs intenses
  • Patients alités
  • Patients pour lesquels une abstention thérapeutique claire a été établie
  • Barrière linguistique infranchissable
  • Patients incapables de marcher sans l'aide d'une tierce personne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population du service gériatrique
Tout patient âgé de plus de 65 ans admis dans l'unité 83 du service de gériatrie de l'hôpital CHU Brugmann subit une évaluation gériatrique globale à la fin de son séjour d'hospitalisation, incluant le dépistage de la sarcopénie.
Autre: Détection de sarcopénie

L'évaluation de la sarcopénie est réalisée selon les recommandations de l'EWGSOP (European Working Group on Sarcopenia in Older people). Trois mesures sont effectuées :

  • Mesure de la masse musculaire par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DEXA).
  • Mesure de la vitesse de marche
  • Test de préhension

Un diagnostic de sarcopénie est établi si la vitesse de marche est inférieure à 0,8 m/sec, la force musculaire est faible et la masse musculaire est faible.

Des données concernant les caractéristiques gériatriques de cette population sarcopénique seront recueillies.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la sarcopénie
Délai: Du 10/01/2016 au 30/03/2017 (jusqu'à 15 mois)
Le dépistage de la sarcopénie sera effectué à la fin de chaque séjour d'hospitalisation dans l'unité 83 de l'hôpital CHU Brugmann (service de gériatrie)
Du 10/01/2016 au 30/03/2017 (jusqu'à 15 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de patients hospitalisés incapables de réaliser le test de détection de la sarcopénie
Délai: Du 10/01/2016 au 30/03/2017 (jusqu'à 15 mois)
Revue rétrospective systématique des patients hospitalisés dans le service de gériatrie du CHU Brugmann pendant la durée de l'étude, afin de déterminer le pourcentage de patients n'ayant pas pu, en raison d'un ou plusieurs critères d'exclusion, réaliser le test de détection de la sarcopénie.
Du 10/01/2016 au 30/03/2017 (jusqu'à 15 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brugmann University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robin Barré, MD, CHU Brugmann
  • Chercheur principal: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann
  • Chercheur principal: Marie Claessens, MD, CHU Brugmann

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

18 janvier 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

18 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2016

Première publication (ESTIMATION)

27 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUB-sarcopenia

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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