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근감소증의 유병률과 노인성 특징

2018년 1월 25일 업데이트: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

이 연구의 목표는 노인병동에서 근육감소증의 유병률을 결정하는 것입니다.

근감소증은 근육량의 손실, 근력의 손실 및 근육의 질의 손실로 정의됩니다. 현재까지 임상 실습에서 체계적으로 추적되지 않는 노인 증후군입니다.

근감소증을 감지하기 위해 조사관은 보행 속도, 근력 및 근육량 측정의 세 가지 매개변수 측정을 포함하는 유럽 작업 그룹(EWGSOP)에서 제안한 작업 정의를 사용할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

834

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Brussels, 벨기에, 1020
        • CHU Brugmann

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 10월 1일부터 2017년 3월 30일까지 CHU Brugmann 병원 노인과 83동에 입원한 65세 이상의 각 환자는 입원 기간이 끝날 때 포괄적인 노인병 평가를 받습니다. 근감소증에 대한 선별 검사는 이 노인 평가의 일부입니다.

설명

포함 기준:

  • 2016년 10월 1일부터 2017년 3월 30일까지 CHU Brugmann 병원 노인과 83동에 입원합니다.

제외 기준:

  • 동의할 수 없거나 대리인이 없는 환자
  • DEXA에 의한 악력 검사, 보행 검사 또는 신체 구성 요소 측정을 수행할 수 없는 환자
  • 통증이 심한 환자
  • 와병 환자
  • 명확한 치료 중단이 확립된 환자
  • 넘을 수 없는 언어장벽
  • 제3자의 도움 없이 걸을 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인 병동 인구
CHU Brugmann 병원 노인과 83과에 입원한 65세 이상의 모든 환자는 입원 기간이 끝날 때 근감소증 진단을 포함하여 글로벌 노인 평가를 받습니다.
다른: 근감소증 감지

근육감소증의 평가는 EWGSOP(노인의 근육감소증에 관한 유럽 작업 그룹)의 권장 사항에 따라 수행됩니다. 세 가지 측정이 수행됩니다.

  • 이중 에너지 X선 흡수 측정법(DEXA)에 의한 근육량 측정.
  • 걷는 속도 측정
  • 손 그립 테스트

보행 속도가 0.8m/sec 미만이고 근력이 낮고 근육량이 적으면 근감소증으로 진단합니다.

이 근감소증 인구의 노인 특성에 관한 데이터가 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근감소증의 유병률
기간: 2016년 10월 1일부터 2017년 3월 30일까지(최대 15개월)
근육감소증 진단은 CHU Brugmann 병원(노인과)의 83호에서 각 입원 기간이 끝날 때 수행됩니다.
2016년 10월 1일부터 2017년 3월 30일까지(최대 15개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근감소증 검출 테스트를 수행할 수 없는 입원 환자의 비율
기간: 2016년 10월 1일부터 2017년 3월 30일까지(최대 15개월)
연구 기간 동안 CHU Brugmann 병원의 노인병동에 입원한 환자에 대한 체계적인 후향적 검토를 통해 하나 이상의 제외 기준으로 인해 근감소증 검출 테스트를 수행할 수 없는 환자의 비율을 결정했습니다.
2016년 10월 1일부터 2017년 3월 30일까지(최대 15개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brugmann University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Robin Barré, MD, CHU Brugmann
  • 수석 연구원: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann
  • 수석 연구원: Marie Claessens, MD, CHU Brugmann

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 18일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUB-sarcopenia

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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