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排卵前後の唾液α-アミラーゼレベルの評価

2016年1月22日 更新者:Mustafa Ozturk、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

排卵前後の唾液α-アミラーゼレベルの評価:無作為対照試験

研究者らは、生殖能力のある女性のグループで、1 か月間の月経周期における排卵と唾液性アルファ アミラーゼ (sAA) 活性との間に関連があるかどうかを調査することを目的としました。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

唾液は容易に入手できる検体であり、非侵襲的な手順で収集でき、スクリーニングと診断に関心のある多くのホルモン、薬物、および抗体を含んでいます。 唾液検体を使用すると、診断情報に最適な時期に複数の検体を収集できます。 唾液は、熟練していない人員が遠隔地で採取することができ、周囲温度で数週間安定しています。 日ごとおよび月ごとの変動があるため、いくつかのステロイド ホルモンは、意味のある結果を得るために、1 か月間毎日早朝または深夜、または同じ時間に複数のサンプルを収集する必要があります。 そのような採血は、多くの場合、非常に費用がかかり、不便であるか、または血液を扱うことが不可能です。

研究者らは、生殖能力のある女性のグループで、1 か月間の月経周期における排卵と唾液性アルファ アミラーゼ (sAA) 活性との間に関連があるかどうかを調査することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Pcos 女性には研究集団が含まれます。 排卵が起こらないからです。

説明

包含基準:

  • PCOSの臨床診断(研究会)
  • 生殖年齢 通常の月経 女性

除外基準:

  • 妊娠、
  • 母乳育児、
  • 既知の肝疾患、
  • アルコールの乱用、
  • 糖尿病、
  • 喫煙
  • 経口グルココルチコイドによる治療
  • ホルモン避妊薬による治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
多嚢胞性卵巣症候群および月経不順の妊娠可能年齢の女性 (月経周期の 3 日目および 24 日目の唾液α-アミラーゼレベル)
研究者は、排卵の前後に唾液α-アミラーゼを収集します
対照群
月経周期が正常な妊娠可能年齢の女性 (月経周期の 3 日目と 24 日目の唾液α-アミラーゼ レベル)
研究者は、排卵の前後に唾液α-アミラーゼを収集します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液α-アミラーゼ活性の変化
時間枠:月経周期の3日目と24日目
唾液サンプルは、月経周期中に 2 回 (3 日目と 24 日目) 採取されます。
月経周期の3日目と24日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mustafa Öztürk, M.D、Etimesgut Military Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2016年2月1日

研究の完了 (予想される)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月22日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Gulhane School of Medicine

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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