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배란 전후의 타액 알파-아밀라아제 수치 평가

2016년 1월 22일 업데이트: Mustafa Ozturk, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

배란 전후의 타액 알파-아밀라아제 수치 평가: 무작위 대조 시험

연구자들은 가임기 여성 그룹에서 한 달 동안 월경 주기에서 배란과 타액 분비 알파 아밀라아제(sAA) 활동 사이에 연관성이 있는지 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

타액은 비침습적 절차로 수집할 수 있고 스크리닝 및 진단에 관심이 있는 많은 호르몬, 약물 및 항체를 포함하는 쉽게 구할 수 있는 표본입니다. 타액 검체를 사용하면 진단 정보를 위해 최적의 시간에 여러 검체를 수집할 수 있습니다. 타액은 미숙련 인력이 원격 사이트에서 수집할 수 있으며 주변 온도에서 몇 주 동안 안정적입니다. 주간 및 월간 변동으로 인해 몇 가지 스테로이드 호르몬은 의미 있는 결과를 얻기 위해 한 달 동안 매일 아침 일찍 또는 밤 늦게 또는 같은 시간에 여러 개의 샘플을 수집해야 합니다. 이러한 수집은 종종 매우 비싸거나 불편하거나 혈액과 관련이 없습니다.

연구자들은 가임기 여성 그룹에서 한 달 동안 월경 주기에서 배란과 타액 분비 알파 아밀라아제(sAA) 활동 사이에 연관성이 있는지 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Pcos 여성은 연구 인구를 포함할 것입니다. 배란이 일어나지 않기 때문입니다.

설명

포함 기준:

  • PCOS의 임상 진단(연구 그룹)
  • 가임기 정기 월경 여성

제외 기준:

  • 임신,
  • 모유 수유,
  • 알려진 간 질환,
  • 알코올 남용,
  • 진성 당뇨병,
  • 흡연
  • 경구용 글루코코르티코이드 치료
  • 호르몬 피임약으로 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
다낭성 난소 증후군이 있고 월경이 불규칙한 가임기 여성
조사관은 배란 전후에 타액 알파-아밀라아제를 수집합니다.
대조군
규칙적인 월경을 하는 가임기 여성
조사관은 배란 전후에 타액 알파-아밀라아제를 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액의 알파-아밀라아제 활성도 변화
기간: 월경주기 3일째와 24일째
타액 샘플은 월경 주기(3일 및 24일) 동안 2회 채취됩니다.
월경주기 3일째와 24일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mustafa Öztürk, M.D, Etimesgut Military Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Gulhane School of Medicine

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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타액 알파-아밀라아제에 대한 임상 시험

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