高齢の急性内科患者における高齢者の早期フォローアップ
高齢の急性内科患者における退院後の早期高齢者フォローアップ - 準無作為対照試験
調査の概要
詳細な説明
この研究は組織的なプロジェクトであり、準ランダム化された制御されたデザインで行われます。
毎朝、救急部門の会議で、患者が高齢者の評価と介入に適しているかどうかが評価され、適切であれば高齢者チームに割り当てられます。 次に、救急部門の秘書 (封筒 10 枚入り) によって、その日に入院した患者に提供される 2 種類の組織についてくじが引かれます。退院後 24 時間 (=介入群)、または 2) 必要に応じて在宅ケアおよび患者の GP による「フォローアップ訪問」を伴う退院後の通常のケア (=対照群)。
割り当てられたすべての患者は、高齢者の専門知識を持つ医師、看護師、セラピストで構成される ED で働く学際的なチームによって、包括的な高齢者の評価と介入が提供されます。 評価と介入には、患者の投薬、機能的能力、および社会的条件の評価が含まれます。
在宅または老人病棟への移送の決定は、その日の無作為化の影響を受けます。「退院後の早期の老人フォローアップ」は、そうでなければ病院での治療が必要だったであろう疾患を有するより多くの患者が現在では治療できることを意味するためです。家。 自宅で治療するには病状が高すぎると考えられる介入患者は、老人病棟に移され、その後「退院後の早期老人フォローアップ」を受けることになります。
早期フォローアップは、退院後 24 時間以内に受診することから始まります (日曜日を除く)。 最初の訪問は高齢者チームによって行われ、その後、退院後 30 日まで、必要に応じて個別のフォローアップが行われます。 介入には、投薬レビュー、皮下輸液療法、輸血、静脈内抗生物質治療、およびさらなる検査などのサービスが含まれます。 チームは電話と電子メールで連絡を取ることができます。 患者が在宅ケアの支援に依存している場合、介入はそれらと密接に協力して行われますか。 在宅ケアは、患者の病気や障害に関するチームへのフィードバックとともに、毎日のいくつかの観察を担当しています。 患者経路の最後に、退院概要が患者の GP に送信されます。
退院後、対照群の患者は、必要に応じて在宅ケアとかかりつけ医による通常どおりの家庭訪問を受けます。 退院前に、高齢者チームはプライマリケアに連絡し、退院を発表し、退院通知を送ります。 老年科チームは、退院後に対照群の患者に電話をかけて、すべてが正常であることを確認し、病院の検査に従って結果を伝えることができます.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Central Denmark Region
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Aarhus、Central Denmark Region、デンマーク、8000
- Research Unit, Geriatric Department, Aarhus University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 75歳以上の高齢者
- 救急科に入院
- 次の急性疾患のいずれか: 肺炎、せん妄、脱水症、尿路感染症、貧血、便秘、およびその他の感染症
除外基準:
- 末期症状
- 病院の市区町村外に住んでいる
- 続いて他の高齢者専門チーム
- 過去30日以内に調査に含まれた
- 他科へ転院
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
患者の自宅での退院後の高齢者の早期フォローアップ
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医師、看護師、理学療法士による集学的評価と介入
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介入なし:対照群
通常のケアと、必要に応じて退院後に在宅ケアおよび一般開業医が行うフォローアップ訪問
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再入院(急性)
時間枠:アウトカム指標は、退院後 30 日までと評価されます。(N=1330)
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退院後30日以内の再入院患者数
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アウトカム指標は、退院後 30 日までと評価されます。(N=1330)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院期間
時間枠:結果の尺度は、入院日から退院日または入院中の死亡日までのいずれか早い方で計算され、最大 6 か月間評価されます (N=1330)
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救急外来入院から退院までの日数
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結果の尺度は、入院日から退院日または入院中の死亡日までのいずれか早い方で計算され、最大 6 か月間評価されます (N=1330)
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死亡
時間枠:結果測定は、入院後最大90日で評価されます(2076)
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入院後90日以内に死亡した患者数
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結果測定は、入院後最大90日で評価されます(2076)
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サブグループの患者満足度 (173 人の患者)
時間枠:結果の測定は、退院後最大30日で評価されます
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定性インタビューに基づく14項目のアンケート
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結果の測定は、退院後最大30日で評価されます
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患者一人当たりの医療費
時間枠:結果測定は、入院から退院後最大30日まで評価されます
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ED への入院後 30 日以内に、病院、在宅ケア、GP および薬局で患者ごとに使用される費用
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結果測定は、入院から退院後最大30日まで評価されます
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急性再入院の原因
時間枠:転帰測定は、退院後 30 日まで評価されます。
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回避可能および回避不可能な再入院の評価: 再入院の原因は、3 人の独立した老年科医によって、カルテの監査を通じて評価されます。
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転帰測定は、退院後 30 日まで評価されます。
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身体機能能力
時間枠:結果測定は、入院の8週間後に評価されます(N = 157)
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Functional Recovery Score (0-100 point scale) によって測定される日常生活動作の評価、および New Mobility Score (0-9 point scale) によって測定される可動性
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結果測定は、入院の8週間後に評価されます(N = 157)
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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回避可能な再入院
時間枠:2014年6月~2015年11月 (N=216)
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2 人の独立した審査担当者が実施した医療記録の手動評価に基づく、回避可能な再入院の数
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2014年6月~2015年11月 (N=216)
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Else Marie Damsgaard, Professor、Aarhus University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。