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特別養護老人ホーム居住者の救急部門への不適切な移送の素因となる要因 (FINE)

2024年2月21日 更新者:University Hospital, Toulouse

ナーシング ホーム (NH) 研究ネットワーク (REHPA - Gérontopole Toulouse、フランスの 345 ナーシング ホーム) のデータによると、NH 居住者の 13.5% が 3 か月ごとに、または年間約 50% が入院しています。 これらの入院は半分に関係し、救急部門 (ED) に転送されます。 フランスで 300 NH を使用して実施された文献および PLEIAD 研究からのデータは、NH と ED の間の激しい流れを確認しています。 これらの研究はまた、これらのEDへの移行が一部のNH居住者を医原性合併症、機能低下のリスク、死亡リスクの増加、および追加の医療費の発生にさらす可能性があるという考えを支持しています. 救急医療の恩恵を受ける ED 居住者に移送し、この移送が予想される利益よりも高いリスクを生み出す ED 居住者に移送しないことは、NH 居住者により良いケアの質を保証するために到達する目標です。

ED への不適切な転送は、ED への転送前に知られている身体的緊急および/または緩和ケアの欠如、および/またはレジデントのファイルに非入院の事前指示書が存在することによって定義される場合があります。 これは、患者の機会を失うことなく ED に移行するという他の手段によって管理できる臨床状況です。

私たちの研究の主な目的は、NH 居住者が不適切な ED への転院の素因となる要因を特定することです。

私たちの仮説は、NH レジデントの ED への不適切な転送は、NH ケア システムの組織や NH のいくつかの疾患の管理の改善などの介入にアクセス可能な要因によって条件付けられるというものです。 捜査官はまた、ED への不適切な転送のコストがかなりのものであるという仮説を立てています。 ED への不適切な転送によって発生するコストを認識することで、政策立案者はケア システムを改善するための戦略的決定を行うことができます。

調査の概要

詳細な説明

これは、フランス南西部の 16 の病院で実施されたレトロプロスペクティブ研究です。 インクルージョンは、7 日間 (24 時間 / 24 時間、必ず各曜日を含む) の 4 つの期間 (シーズンごとに 1 つ) を含む 1 年間続きます。 ED で認められたすべての NH 居住者が含まれます。 含まれる各レジデントについて、医療および非医療データが 4 回収集されます。そして前向き:ED(= T1)、患者が入院した場合の病院サービス(= T2)、および患者がNHに戻ったとき(= T3)。

T0で収集されたデータは、NHおよびレジデントベースの医療状態、転送前の週のレジデントの医療状態、およびEDへの転送前のレジデントの医療状態に関するものです。

T3 で収集されたデータは、居住者の帰還様式と、帰還から 7 日後の自律性に関するものです。

時間枠:

T1 と T3 の間: レジデントが入院していない場合 (ED 訪問) の数時間から平均 12.4 日までの平均予想期間は、ED への転送後に入院した NH レジデントの平均入院期間 (Pleiadスタディ、Rolland 2012) に加えて、NH 居住者が NH に戻ってから 7 日後に調査員が T3 のデータを収集するための 7 日間

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1040

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Albi、フランス
        • CH d'Albi
      • Auch、フランス
        • CH d'Auch
      • Cahors、フランス
        • CH de Cahors
      • Castres、フランス
        • CHI Castres Mazamet
      • Foix、フランス
        • CH Ariège Couserans
      • Gourdon、フランス
        • CH de Gourdon
      • Lannemezan、フランス
        • CH Lannemezan
      • Lavaur、フランス
        • CH Lavaur
      • Lourdes、フランス
        • CH de Lourdes
      • Moissac、フランス
        • CH Castelsarrasin Moissac
      • Montauban、フランス
        • CH Montauban
      • Rodez、フランス
        • CH Rodez
      • Saint Gaudens、フランス
        • CH Saint Gaudens
      • Saint Girons、フランス
        • CHI Val d'Ariège
      • Toulouse、フランス、31059
        • Toulouse University Hospital (CHU de Toulouse)
      • Vic en Bigorre、フランス
        • CH de Bigorre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含期間中に研究に参加している病院の救急部門に入院した特別養護老人ホームに住むすべての患者が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 老人ホームに住む
  • NH から ED に直接転送される
  • 以前にFINE研究に含まれていないこと

除外基準:

  • 特別養護老人ホーム以外の構造に住むこと(つまり、 住宅、老人ホーム、住宅、老人ホーム、介護施設)
  • コミュニティに住む
  • NH 以外から ED に転送される
  • 以前にFINE研究に含まれていたこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NH レジデントの ED への不適切な転送
時間枠:ベースライン (T1 = ED での包含): 専門家グループによる遡及的予測

NH レジデントの ED への転送の不適切性 : ED 転送の不適切性は、老年科医、救急医、一般開業医、および薬剤師で構成される専門家グループの意見によって決定されます。 ED への不適切な転送は、転送の決定前に知られている身体的緊急および/または緩和ケアの欠如、および/またはレジデントのファイルに非入院の事前指示書が存在することによって定義されます。 これは、レジデントの機会を失うことなく ED に移行するという他の手段によって管理できる臨床状況です。 ED への転送の不適切性を判断するために、専門家グループは通常の緊急事態の評価尺度を使用します。 個人および独立した評価の相違は、グループによる臨床状況の協調評価につながります。

専門家グループによる遡及的分析。

ベースライン (T1 = ED での包含): 専門家グループによる遡及的予測

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NH レジデントから ED への移動費用
時間枠:譲渡の6ヶ月前から6ヶ月後
ED 転送のコスト (つまり、 最初の移送の 6 か月前と 6 か月後の居住者の直接医療費が計算されます。トゥールーズ大学病院の医療情報部門の
譲渡の6ヶ月前から6ヶ月後
NH レジデントから ED への転勤の回避可能性
時間枠:ベースライン (T1 = ED での包含)
ED への潜在的に回避可能な転送: 転送が適切であると見なされる場合、適切な予防措置が実施されていれば、潜在的に回避可能であると見なすこともできます。 文献で通常使用される外来ケアの敏感な診断は、潜在的に回避可能であるとして転送を特徴付けるために使用されます。 転送が不適切であると見なされる場合、それは常に潜在的に回避可能であると見なされます。 専門家グループによる遡及的分析。
ベースライン (T1 = ED での包含)
Katz'ADL を使用した NH 居住者の自律性
時間枠:異なる時点での変更: T0、T2 (懸念がある場合は最大 12 日) および T3 (NH に戻ってから 7 日後)
- 居住者の自律性は、移管前に NH で Katz'ADL を使用して評価されます (T0)。レジデントが関係している場合は入院の終了時(T2)、およびレジデントが ED に戻ったとき(T3)
異なる時点での変更: T0、T2 (懸念がある場合は最大 12 日) および T3 (NH に戻ってから 7 日後)
向精神薬を中心とした処方箋の分析
時間枠:異なる時点での変更: T1 (ベースライン)、T2 (懸念がある場合は最大 12 日)、および T3 (NH に戻ってから 7 日後)
- 処方箋は、入院時 (T1)、レジデントが関係している場合は入院終了時 (T2)、レジデントが ED に戻った時 (T3) に収集されます。
異なる時点での変更: T1 (ベースライン)、T2 (懸念がある場合は最大 12 日)、および T3 (NH に戻ってから 7 日後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yves ROLLAND, MD PhD、University Hospital, Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年7月31日

研究の完了 (実際)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2016年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月4日

最初の投稿 (推定)

2016年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月21日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC31/15/7464
  • 2015-A00723-46 (その他の識別子:ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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