ココナッツ オイルとさまざまな MCT のケトジェニック効果の比較 (MCT-Coco)
2020年3月23日 更新者：Université de Sherbrooke
ココナッツ オイルとさまざまな中鎖トリグリセリドのケトジェニック効果の比較
この研究の目的は、健康な成人のケトン生成に対するココナッツオイルと 3 つの MCT オイル (60-40、トリカプリリン、トリヘプタノエート) のケトジェニック効果を比較することです。
各オイルは、繰り返し採血が行われる8時間にわたって個別にまたは組み合わせて評価されます.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、8回の連続した訪問で構成されています。
各訪問は、1つの個々のオイルまたはオイルの混合物（20 gのココナッツオイルまたは10 gのココナッツオイル+ 10 gのMCT 60-40または20 gのMCT 60-40または10 gのココナッツオイル+ 10 gのオイルの混合物の消費で構成されますトリカプリリンまたは 20 g トリカプリリンまたは 10 g ココナッツ オイル + 10 g トリヘプタン酸または 20 g トリヘプタン酸) および 8 時間のフォローアップの間に、実験室分析 (血漿ベータヒドロキシブチレート、アセトアセテート、グルコース、遊離脂肪酸、トリグリセリド) のために繰り返し血液サンプルが採取されます。 、総コレステロール、乳酸、インスリン）。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
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Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H4C4
- Research Centre on Aging (CSSS-IUGS - CIUSSS de l'Estrie - CHUS)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の健康な成人。
除外基準:
- 空腹時血漿グルコース≧7.0 mM（糖尿病または前糖尿病）;
- 喫煙
- -臨床的に重要な胃腸疾患/状態。
- -臨床的に重要な肝疾患/機能障害。
- -臨床的に重要な心臓病/状態。
- 臨床的に重要な凝固異常。
- 脂質およびグルコース代謝に影響を与える可能性のある薬を服用している
- 高血圧症
- 妊娠中または授乳中
- 週に3回以上運動する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：補充
プロトコルには、各参加者に対して7つの別々の同一の代謝研究日が含まれていました。
被験物質は無作為な順序で評価された: ビヒクル (対照) または 20 mL の試験油 (ココナッツ油; トリカプリリン; トリカプリリン; MCT [トリカプリリン/トリカプリリン]; ココナッツ油 + MCT [50:50]; ココナッツ油 + トリカプリリン [ 50:50]) 1回は朝食時、1回は正午の2回服用。
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ココナッツオイル 20g
他の名前：
ココナッツオイル 10 g + MCT 10 g (C8 60 + C10 40)
他の名前：
MCT 20 g (C8 の 60 + C10 の 40)
ココナッツオイル 10g + トリカプリリン 10g
他の名前：
トリカプリリン 20g
他の名前：
トリカプリン 20g
他の名前：
今回の訪問ではサプリメントは摂取していません
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿ケトン濃度
時間枠：8時間
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総ケトン = 血漿アセトアセテート (µmol/L) + β-ヒドロキシブチレート (µmol/L) を 8 時間にわたって測定 (つまり、 毎日の平均）。 サンプルは 8 時間、30 分ごとに採取されます。 平均はここで報告されます。 |
8時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿アセト酢酸/β-ヒドロキシ酪酸比
時間枠：8時間
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8 時間にわたって測定されたアセトアセテート (µmol/L)/β-ヒドロキシブチレート (µmol/L) の血漿比 (つまり、8 時間にわたる曲線下面積)。
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8時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Stephen Cunnane, PhD、CSSS-IUGS - CIUSSS de L'Estrie - CHUS - Université de Sherbrooke
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月23日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。