Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение кетогенного эффекта кокосового масла и различных МСТ (MCT-Coco)

23 марта 2020 г. обновлено: Université de Sherbrooke

Сравнение кетогенного эффекта кокосового масла и различных триглицеридов со средней длиной цепи

Целью этого исследования является сравнение кетогенного эффекта кокосового масла и трех масел МСТ (60-40, трикаприлин и тригептаноат) на выработку кетонов у здоровых взрослых. Каждое масло оценивают по отдельности или в комбинации в течение 8-часового периода, в течение которого проводят повторный забор крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование состоит из восьми последовательных посещений. Каждый визит состоит из потребления одного отдельного масла или смеси масел (20 г кокосового масла или 10 г кокосового масла + 10 г МСТ 60-40 или 20 г МСТ 60-40 или 10 г кокосового масла + 10 г трикаприлин, или 20 г трикаприлина, или 10 г кокосового масла + 10 г тригептаноата или 20 г тригептаноата) и последующее 8-часовое наблюдение, в течение которого берутся повторные образцы крови для лабораторного анализа (бета-гидроксибутират плазмы, ацетоацетат, глюкоза, свободные жирные кислоты, триглицериды). , общий холестерин, лактат и инсулин).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H4C4
        • Research Centre on Aging (CSSS-IUGS - CIUSSS de l'Estrie - CHUS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый взрослый старше 18 лет.

Критерий исключения:

  • Глюкоза плазмы натощак ≥7,0 мМ (диабетики или преддиабетики);
  • Курение
  • Клинически значимое желудочно-кишечное заболевание/состояние.
  • Клинически значимое заболевание/дисфункция печени.
  • Клинически значимое сердечное заболевание/состояние.
  • Клинически значимая аномальная коагуляция.
  • Прием лекарств, которые могут повлиять на метаболизм липидов и глюкозы
  • Гипертония
  • Беременность или кормление грудью
  • Занятия спортом более 3 раз в неделю

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дополнение
Протокол включал семь отдельных, но идентичных дней метаболического исследования для каждого участника. исследуемые вещества оценивали в случайном порядке: носитель (контроль) или 20 мл испытуемых масел (кокосовое масло, трикаприн, трикаприлин, МСТ [трикаприлин/трикаприн], кокосовое масло + МСТ [50:50], кокосовое масло + трикаприлин [ 50:50]) принимают дважды, один раз за завтраком и один раз в полдень.
Диетическая добавка: Кокосовое масло
20 г кокосового масла
Другие имена:
  • Коко
Диетическая добавка: Кокосовое масло + МСТ
10 г кокосового масла + 10 г МСТ (60 С8 + 40 С10)
Другие имена:
  • Коко+MCT
Диетическая добавка: МСТ
20 г МСТ (60 С8+40 С10)
Диетическая добавка: Кокосовое масло + трикаприлин
10 г кокосового масла + 10 г трикаприлина
Другие имена:
  • Коко+C8
Диетическая добавка: Трикаприлин
20 г трикаприлина
Другие имена:
  • С8
Диетическая добавка: Трикаприн
20 г трикаприна
Другие имена:
  • С10
Диетическая добавка: Контроль
Доплата за этот визит не взимается
Другие имена:
  • CTL

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация кетонов в плазме
Временное ограничение: 8 часов

Общее количество кетонов = ацетоацетат плазмы (мкмоль/л) + бета-гидроксибутират (мкмоль/л), измеренный за 8-часовой период (т.е. среднесуточная).

Пробы берутся каждые 30 минут в течение 8 часов. Среднее значение сообщается здесь.
8 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение ацетоацетат/бета-гидроксибутират плазмы
Временное ограничение: 8 часов
Соотношение ацетоацетата (мкмоль/л)/бета-гидроксибутирата в плазме (мкмоль/л), измеренное за 8-часовой период (т.е. площадь под кривой за 8 часов).
8 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université de Sherbrooke

Следователи

  • Главный следователь: Stephen Cunnane, PhD, CSSS-IUGS - CIUSSS de L'Estrie - CHUS - Université de Sherbrooke

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-541

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые взрослые

Клинические исследования Кокосовое масло

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться