코코넛 오일과 다양한 MCT의 케톤 생성 효과 비교 (MCT-Coco)
2020년 3월 23일 업데이트: Université de Sherbrooke
코코넛 오일과 다른 중쇄 트리글리세리드의 케톤 생성 효과 비교
이 연구의 목적은 건강한 성인의 케톤 생성에 대한 코코넛 오일과 세 가지 MCT 오일(60-40, 트리카프릴린 및 트리헵타노에이트)의 케톤 생성 효과를 비교하는 것입니다.
각 오일은 반복적인 혈액 샘플링이 수행되는 8시간 동안 개별적으로 또는 조합하여 평가됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구는 8번의 연속적인 방문으로 구성됩니다.
각 방문은 하나의 개별 오일 또는 오일 혼합물(코코넛 오일 20g 또는 코코넛 오일 10g + MCT 60-40 10g 또는 MCT 60-40 20g 또는 코코넛 오일 10g + 10g)의 소비로 구성됩니다. 트리카프릴린 또는 20g 트리카프릴린 또는 10g 코코넛 오일 + 10g 트리헵타노에이트 또는 20g 트리헵타노에이트) 및 실험실 분석을 위해 반복 혈액 샘플을 채취하는 8시간 추적(혈장 베타-하이드록시부티레이트, 아세토아세테이트, 포도당, 유리 지방산, 트리글리세라이드) , 총 콜레스테롤, 젖산염 및 인슐린).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H4C4
- Research Centre on Aging (CSSS-IUGS - CIUSSS de l'Estrie - CHUS)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 건강한 성인.
제외 기준:
- 공복 혈장 포도당 ≥7.0mM(당뇨병 또는 당뇨병 전단계);
- 흡연
- 임상적으로 중요한 위장관 질환/상태.
- 임상적으로 중요한 간 질환/기능 장애.
- 임상적으로 중요한 심장 질환/상태.
- 임상적으로 유의미한 비정상적인 응고.
- 지질 및 포도당 대사에 영향을 미칠 수 있는 약물 복용
- 고혈압
- 임신 또는 모유 수유
- 일주일에 3번 이상 운동하기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 완보
프로토콜에는 각 참가자에 대해 7개의 개별적이지만 동일한 대사 연구가 포함되었습니다.
테스트 물질은 무작위 순서로 평가되었습니다: 비히클(대조군) 또는 테스트 오일 20mL(코코넛 오일; 트리카프린; 트리카프릴린; MCT[트리카프릴린/트리카프린]; 코코넛 오일 + MCT[50:50]; 코코넛 오일 + 트리카프릴린[ 50:50]) 두 번, 아침에 한 번, 정오에 한 번.
|
코코넛 오일 20g
다른 이름들:
코코넛 오일 10g + MCT 10g (C8 60 + C10 40)
다른 이름들:
MCT 20g(C8 60+C10 40)
코코넛 오일 10g + 트리카프릴린 10g
다른 이름들:
트리카프릴린 20g
다른 이름들:
트리카프린 20g
다른 이름들:
이번 방문 시 추가 섭취 없음
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈장 케톤 농도
기간: 8 시간
|
총 케톤 = 8시간 동안 측정된 혈장 아세토아세테이트(µmol/L) + 베타-하이드록시부티레이트(µmol/L)(즉, 일일 평균). 8시간 동안 30분마다 샘플을 채취합니다. 평균은 여기에 보고됩니다. |
8 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈장 아세토아세테이트/베타-하이드록시부티레이트 비율
기간: 8 시간
|
8시간 동안 측정된 아세토아세테이트(µmol/L)/베타-하이드록시부티레이트(µmol/L)의 혈장 비율(즉, 8시간 동안 곡선 아래 면적).
|
8 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen Cunnane, PhD, CSSS-IUGS - CIUSSS de L'Estrie - CHUS - Université de Sherbrooke
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2016-541
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
코코넛 오일에 대한 임상 시험
-
Zhejiang Kanglaite Pharmaceutical Co.LtdLinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.; NanJing PLA 81 Hospital알려지지 않은
-
Peter Bergman완전한
-
Thomas Jefferson University모병