Cyriax の機能検査と肩痛患者における超音波検査の相関関係
2020年12月22日 更新者：Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
肩の問題は、日常生活、仕事、余暇活動、運動に重大な障害を引き起こします。 報告されている腱板病理などの肩の問題の存在は、健康関連の生活の質の低下を高度に予測します。
肩の身体検査には多くの検査が使用されました。 テストの信頼性と有効性は以前に研究されています。 しかし、システミックレビューでは、それぞれのテストまたは組み合わせたテストの信頼性において矛盾する証拠があると結論付けられました。 Cyriax による肩の機能検査は、肩の問題を評価するための一連の検査で構成されています。 これには、3 つの腕の挙上、肩甲上腕関節の 3 つのテスト、および 6 つの抵抗テストが含まれます。
研究者の知る限り、サイリアックス機能検査と超音波所見との相関関係はこれまで報告されたことがない。 したがって、この研究の目的は、肩の痛みのある患者における Cyriax の機能検査による臨床診断と超音波所見を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
2 つのグループがあり、各グループには 50 人の患者が含まれます。
最初のグループは、新光武和秀記念病院の理学療法・リハビリテーション科の外来で来院された、片側または両側の肩の痛みを訴える患者さんです。
もう 1 つのグループは、肩に問題がない対照グループです。
両グループは病歴聴取後にCyriaxによる肩の機能検査を受け、1週間後に肩の超音波検査を受ける予定だ。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
206
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肩の痛みのある方もない方も
説明
包含基準:
研究グループ：
- 原因不明の片側または両側の肩の痛みがある患者。
- 年齢≧20歳。
対照群：
- 片側または両側の肩の痛みのない患者。
- 年齢≧20歳。
除外基準:
1) 慢性炎症性関節疾患、肩の感染症または腫瘍、以前の肩の骨折または手術、および頸部起源または内臓からの関連痛。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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肩痛グループ
参加者は病歴聴取後にCyriaxの機能検査を受け、1週間後に超音波検査を受ける。
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肩の痛みを評価するための能動的可動域、受動的可動域、抵抗テストおよび付属テストが含まれます。
腱板、肩峰鎖骨関節、三角筋下肩峰下滑液包を評価するため
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肩痛なしグループ
参加者は病歴聴取後にCyriaxの機能検査を受け、1週間後に超音波検査を受ける。
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肩の痛みを評価するための能動的可動域、受動的可動域、抵抗テストおよび付属テストが含まれます。
腱板、肩峰鎖骨関節、三角筋下肩峰下滑液包を評価するため
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Cyriaxの診断のための機能検査
時間枠：1週間
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Cyriax による肩の痛みを評価する機能検査の後、医師による臨床診断が行われます。
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1週間
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診断のための超音波検査
時間枠：1週間
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Cyriax の機能検査の 1 週間後に、肩の病理を詳細に評価するために超音波検査が行われます。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lin-Fen Hsieh, M.D.、Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月22日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月22日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。